WO 00/34241 A1 15.06.2000. WO 03/074500 А2 12.09.2003. WO 01/97808 A1 27.12.2001. WO 03/002530 А2 09.01.2003. WO 03/038123 А2 08.05.2003. WO 01/47514 A1 05.07.2001. реферат базы данных PubMed: Belenkov IuN. Et al. [Clinical, hemodynamic and neurohumoral effects of long-term therapy of patients with severe chronic heart failure withbeta-adrenoblocker bisoprolol] Kardiologiia. 2003;43(10):10-21 [on line] PMID: 14593351 [найдено 20.04.2009]. реферат базы данных PubMed: Sitnikova MIu et al. [Endothelial protection in patients with apparent cardiac failure in long-term therapy by carvedilol] Klin Med (Mosk). 2003;81(7):44-7. [on line] PMID:1294311 [найдено 20.04.2009]. реферат базы данных PubMed: Reimer M.K. et al. Long-term inhibition of dipeptidyl peptidase IV improves glucose tolerance and preserves islet function in mice. Eur J Endocrinol. 2002 May; 146(5): 717-27 [on line] PMID: 11980629 [найдено 20.04.2009. WO 03/002553 A2 09.01.2003. Villhauer Е.В. et al. 1-[[(3-hydroxy-1-adamantyl)ammo]acetyl]-2-cyano-(S)-pyrrolidine: a potent, selective, and orally bioavailable dipeptidyl peptidase IV inhibitor with antyhyperglycemic properties. J.Med.Chem. 2003 46 (13): 2774-2789. WO 03/099279 A1 04.12.2003. Руководство по медицине «THE MERCK MANUAL» M.: Мир, 1997, т.2, с.111-114. МИХАЙЛОВ И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии. - СПб.: Фолиант, 2001, с.305.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
ПРАТЛИ Ричард (US) ФОУЛИ Джеймс Э. (US) ХЬЮЗ Томас Эдуард (US)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
17.11.2003 US 60/520,562 17.11.2003 US 60/520,563 24.02.2004 US 60/547,191 24.02.2004 US 60/547,192
Реферат
Предложены применение ингибитора дипептидилпептидазы IV (ингибитора DPP-IV), предпочтительно (S)-1-[(3-гидрокси-1-адамантил)амино]ацетил-2-цианопирролидина или его фармацевтически приемлемой соли, для лечения сердечно-сосудистых заболеваний или повреждений, заболеваний или повреждений почек, сердечной недостаточности или заболеваний, связанных с сердечной недостаточностью, соответствующие способ и фармацевтическая композиция того же назначения. Показано: соединение не только снижает гипертрофию стенки кровеносных сосудов и левого желудочка сердца, вызывает опосредованное эндотелием увеличение вазорелаксации, но и снижает риск отека при длительном применении по сравнению с другими DPP-IV. 3 н. и 23 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента