JP 07-010877 A1, 13.01.1995. WO 2003/048162 A1, 12.06.2003. WO 02/096909 A1, 05.12.2002. DAVID H. BROWN RIPIN ET AL.: "Development of a Scaleable for the Production of cis-N-Benzyl-3-methylamino-4-methylpiperidine"; Organic Process Research and Development, 2003, v.7, no.1, pages 115-120. US 2001/53782 A1, 20.12.2001. NAVEEN K.SAXENA ET AL.:"Synthesis and Antiviral Activity of Certain - substituted and 2,4-Disubstituted 7-[(2-hydroxyethoxy)methyl]pyrrolo[2,3-d]pyrimidines" J. MED. CHEM. 1988, vol.31, pages 1501-1506. KAZIMIERSZUK ET AL.: "Synthesis of 2'-deoxytubercidin, 2'-Deoxyadenosine, and Related 2'-deoxynucleosides via a Novel direct Stereospecific Sodium Salt Glycosylation Procedure" J. AM. CHEM. soc, 1984, 106, 1984, pages 6379-6382. US 2004/102627 A1, 27.05.2004. DANIELO BARLOCCO ET AL: "MONOCYCLIC ANALOGUES OF THE MUM-OPIOID AGONIST 3,8-DIAZABICYCLO-[3.2.1]OCTANES. SYNTHESIS, MODELING, AND ACTIVITY" TETRAHEDRON, 1995, Vol.51, no.42, pages 11547-11556. WEELING CAI et al "Investigation of practical routes for the kilogram-Scale production of cis-3-methylaminio-4-methylpiperidines" Organic Process Reasearch and Development. 2005, 9, no.1, pages 51-56. RU 2152930 C1, 20.07.2000. RU 2174980 C2, 20.10.2001.
Имя заявителя:
ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US)
Изобретатели:
РУГГЕРИ Салли Гат (US) ХОКИНС Джоэл Майкл (US) МАКОВСКИ Тереза Маргарет (US) РЕЗЕРФОРД Дженнифер Ли (US) УРБАН Франк Джон (US)
Патентообладатели:
ПФАЙЗЕР ПРОДАКТС ИНК. (US)
Приоритетные данные:
29.07.2005 US 60/704,011
Реферат
Данное изобретение относится к вариантам нового способа получения производных пирроло[2,3-d]пиримидина общей формулы V, обладающих свойствами ингибиторов протеинкиназ, включающим способ получения новых промежуточных соединений. Способ получения соединения формулы V
Поиск патентов
Получить полное описание патента