US 5928521 A, 27.07.1999. US 2002/193629 A, 19.12.2002. RU 2120332 C1, 20.10.1998. SU 1429395 A1, 15.12.1994. RU 2147922 C1, 27.04.2000. RU 2108856 C1, 20.04.1998. US 4233269 A, 11.11.1980. WO 2004052820 A, 24.06.2004. US 3785779 A, 15.01.1974.
Имя заявителя:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Изобретатели:
УАНДЕРЗ Алан Джордж (US) ПАРТИН Ли Рейнолдс (US) СТРАССЕР Уэйн Скотт (US) ДЕ ВРЕДЭ Марсель (NL) ГУПТА Пунит (US) ДЖЕНКИНС Хауард Вуд мл. (US)
Патентообладатели:
ИСТМАН КЕМИКАЛ КОМПАНИ (US)
Приоритетные данные:
02.09.2004 US 60/606,736 02.09.2004 US 60/606,787 29.11.2004 US 60/631,351 29.11.2004 US 60/631,398 16.06.2005 US 11/154,165 16.06.2005 US 11/154,479
Реферат
Изобретение относится к способу жидкофазного каталитического окисления соединения, которое имеет, по меньшей мере, одну углеводородную группу (варианты). Жидкофазное окисление проводят в барботажной колонне реакторного типа, которая обеспечивает более эффективное проведение реакции при относительно низких температурах. Способ по одному из вариантов включает введение потока окислителя, содержащего молекулярный кислород, в зону реакции барботажной колонны реакторного типа. Введение потока исходного подаваемого материала, содержащего окисляемое соединение, в упомянутую зону реакции с обеспечением поступления не более чем приблизительно 80 мас.% от упомянутого окисляемого соединения вводимого упомянутого потока исходного подаваемого материала в один вертикальный квадрант зоны реакции, определяемый теоретически при помощи пары пересекающихся вертикальных плоскостей, разделяющих упомянутую зону реакции на 4 вертикальных квадранта с равным объемом. Окисление, по меньшей мере, части упомянутого окисляемого соединения в жидкой фазе многофазной реакционной среды, содержащейся в упомянутой зоне реакции. По другому варианту обеспечивают поступление, по меньшей мере, приблизительно 25 мас.% от упомянутого окисляемого соединения в упомянутую зону реакции в одной или нескольких позициях, отстоящих вовнутрь от упомянутых вертикальных боковых стенок, по меньшей мере, на 0,05D, где D - максимальный диаметр упомянутой зоны реакции. Если окисляемым соединением является пара-ксилол, а продуктом реакции окисления является сырая неочищенная терефталевая кислота (СТА), то тогда такой продукт СТА может быть очищен и отделен при использовании более экономичных методик по сравнению с тем, что можно было бы использовать, если СТА получали бы при использовании обычного высокотемпературного способа окисления. 3 н. и 31 з.п. ф-лы, 35 ил., 6 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента