Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где W - кислород или сера; X1 и Х3, независимо друг от друга - водород или C1-С6-алкокси; Х2 - водород, галоген, C1-С6-алкил или C1-С6-алкокси и Х4 - водород, Y находится в положении (N2) или (N3); когда Y находится в положении (N2), У обозначает С1-С6-алкил, C1-С6-фторалкил, фенил, пиридинил или пиразинил; когда Y находится в положении (N3), Y обозначает фенил, пиридинил или пиримидинил, при этом фенил, возможно, замещен одним или несколькими атомами или группами, выбранными из галогена, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси; связь в положении С4-С5 - двойная или простая; R1 и R2 обозначают, каждый независимо друг от друга, фенил и C1-С6-алкил; причем по меньшей мере один из R1 и R2 обозначает C1-С6-алкил; или R1 и R2 образуют с атомом азота, с которым они связаны, циклическую группу, содержащую от 4 до 7 звеньев и атом азота и, возможно, другой гетероатом, такой как азот или кислород, возможно, замещенный одной или несколькими C1-С6-алкильными группами; или к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение относится также к способам получения заявленных соединений формулы (I), а конкретно - соединений формул (Ia) и (Ib), в которых X1, Х3, Х3, Х4 и Y являются такими, как определены в общей формуле (I). Кроме того, изобретение относится к промежуточным продуктам синтеза соединений формулы (I) - соединениям формул (Va) и (Vb). В формуле (Va) X1, Х3 и Х4 - водороды; X2 - водород, галоген или C1-С6-алкокси и Y обозначает C1-С6-алкил, C1-С6-фторалкил, фенил, пиридинил или пиразинил; при этом фенил, возможно, замещен одним или несколькими атомами или группами, выбранными из галогена, С1-С6-алкила, C1-С6-алкокси. В формуле (Vb) X1 и Х3 - водород или С1-С6-алкокси; Х2 - водород, галоген, C1-С6-алкил или C1-С6-алкокси, Х4 - водород; Y обозначает фенил, пиридинил или пиримидинил; при этом фенил, возможно, замещен одним или несколькими атомами или группами, выбранными из галогена, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси. Изобретение относится также к лекарственному средству на основе соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли для профилактики и лечения патологии, в которой участвуют рецепторы бензодиазепинов периферического типа. А также - к применению соединений формулы (I) для получения указанного лекарственного средства и к фармацевтической композиции для профилактики и лечения патологии, в которой участвуют рецепторы бензодиазепинов периферического типа. 8 н. и 3 з. п. ф-лы, 3 табл.
Поиск патентов
Получить полное описание патента