WO 02/092578 A1, 12.11.2002. WO 03/040109 A1, 15.05.2003. WO 00/31048 A1, 02 06 2000. WO 01/94341 A1, 13.12. 2001. WO 00/55141 A1, 21 09.2000. TSOU H-R ET AL. "6-SUBSTITUTED-4-(3-BROMOPHENYLAMINQ)QUINA ZOL1NES AS PUTATIVE IRREVERSIBLE INHIBITORS OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) AND HUMAN EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (HER-2)TYROSINE KINASES WITH ENHANCED ANTITUMOR ACTIVITY" JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 2001, p.2719-2734. LAURENT F. HENNEQUIN ET AL.: "Novel4-anilinoquinazolines with c-7 Basic sidechalns: Deslgn and structure activityrelationship of a series of Potent, OrallyActive, VEGF; Receptor Tyrosine Kinase inhibitors "JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY.,2002,vol. 45, no. 6, p.1300-1312. JEFF B. SMALL ET AL.: "Tyrosine kinase Inhibitors. 17. Irreversible Inhibitors of the Epidermal Growth Factor Receptor"JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY.,2000,vol. 43, no. 7, 6, pages 1380-1397. WO 01/32651 A1, 10.05. 2001. MICHEAL D. GAUL et al. "Discovery and Biological Evaluation of Potent Dual Er8-2/Egfr [tyrosine Kinase Inhybitors: 6-thyazolylquinazolines "Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 02.2003. v.13, p.637-640.
Имя заявителя:
АСТРАЗЕНЕКА АБ (CH)
Изобретатели:
ЭННЕКЕН Лоран Франсуа Андре (FR) ХАЛСАЛЛ Кристофер Томас (GB)
Патентообладатели:
АСТРАЗЕНЕКА АБ (CH)
Приоритетные данные:
16.09.2003 GB 0321620.7 19.03.2004 GB 0406163.6
Реферат
Изобретение относится к новым производным хиназолина формулы I или его фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, обладающим свойствами ингибиторов тирозинкиназы и могут найти применение при лечении пролиферативных заболеваний, в частности при лечении злокачественного новообразования. В формуле I
Поиск патентов
Получить полное описание патента