Пожидаева С.Д. и др. Некоторые макрокинетические характеристики прямого взаимодействия карбоновых кислот с марганцем в органических средах в бисерной мельнице. Известия Курского государственного технического университета, 2(23), 2008. RU 2316536 C1, 10.02.2008. RU 2294921 C1, 10.03.2007. BE 658067 A, 30.04.1965. Randhawa, В. S. et al. «Acomparative study on the thermal decomposition of some transition metal maleates and fumarates.», Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 89(1), cc. 251-255, 2007. Devereux, M. et al. «Synthesis and fungitoxic activity of manganese(II) complexes of fumaric acid: x-ray crystal structures of [Mn(fum)(bipy)(H20)] and [Mn(phen)2(H20)2](fum)-4H20 (fumH2=fumaric acid; bipy = 2,2'-bipyridine; phen = 1,10-phenanthroline», Polyhedron, 19(10), cc. 1205-1211, 2000.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет (КурскГТУ) (RU)
Изобретатели:
Иванов Анатолий Михайлович (RU) Пожидаева Светлана Дмитриевна (RU) Маякова Татьяна Александровна (RU) Пахомова Ирина Владимировна (RU)
Патентообладатели:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курский государственный технический университет (КурскГТУ) (RU)
Реферат
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения фумарата марганца (II) путем непосредственного взаимодействия металла с кислотой, причем процесс проводят в бисерной мельнице вертикального типа при соотношении масс бисера и загрузки реакционной смеси 1:1, в качестве жидкой фазы загрузки берут раствор фумаровой кислоты в органическом растворителе с содержанием кислоты 0,70-1,80 моль/кг, марганец дозируют в стехиометрическом с кислотой количестве или же в недостатке до 5%, процесс начинают с загрузки растворителя жидкой фазы и кислоты и приготовления раствора кислоты в работающей бисерной мельнице, после чего загружают металл и ведут процесс в диапазоне температур 25-35°С при сдерживании самопроизвольного роста температуры применением принудительного охлаждения и контроле методом отбора проб и определения в них содержаний соли марганца и остаточных количеств кислоты до достижения близких к расчетным при количественном превращении реагента в недостатке значений, после чего перемешивание и охлаждение прекращают, суспензию реакционной смеси отделяют от стеклянного бисера, охлаждают до температуры 5,2-6,2°С и фильтруют, осадок на фильтре промывают охлажденным до примерно такой же температуры растворителем жидкой фазы и направляют на очистку путем перекристаллизации, а фильтрат и промывной растворитель возвращают в повторный процесс. Способ прост в аппаратурном оформлении. Целевое вещество легко отделяется, нет вспомогательных веществ, которые загрязняют получаемый продукт. 1 з.п. ф-лы.
Поиск патентов
Получить полное описание патента