Москвин Л.Н. и др. Выделение актиния и радия из ториевой мишени, облученной протонами с энергией 660 МэВ., Атомная энергия, т.24, с.383-384, 1986. US 2006198772 A1, 07.09.2006. RU 2339718 C2, 08.11.2006. GR 3032455 Т3, 31.05.2000. ЕР 0752710 A1, 08.01.1997. WO 9963550 A1, 09.12.1999.
Имя заявителя:
Институт ядерных исследований РАН (RU), Государственное учебно-научное учреждение Химический факультет МГУ им.Ломоносова (RU)
Изобретатели:
Жуйков Борис Леонидович (RU) Калмыков Степан Николаевич (RU) Алиев Рамиз Автандилович (RU) Ермолаев Станислав Викторович (RU) Коханюк Владимир Михайлович (RU) Коняхин Николай Александрович (RU) Тананаев Иван Гундарович (RU) Мясоедов Борис Фёдорович (RU)
Патентообладатели:
Институт ядерных исследований РАН (RU) Государственное учебно-научное учреждение Химический факультет МГУ им.Ломоносова (RU)
Реферат
Изобретение относится к области ядерной технологии и радиохимии и предназначено для получения и выделения радиоактивных изотопов для медицинских целей. Способ получения актиния-225 заключается в облучении пучком ускоренных заряженных частиц высокой интенсивности мишеней, содержащих металлический торий в виде одного или нескольких массивных монолитов толщиной 2-30 мм в герметичной оболочке, выполненной из материала, не взаимодействующего с торием и охлаждающей жидкостью при высоких тепловых и радиационных нагрузках, и последующем извлечении изотопов радия и актиния-225 из облученного тория. Материал оболочки: ниобий, высоколегированная аустенитная сталь, горячекатаный молибден, непористый графит, покрытые снаружи защитным слоем из никеля. Радий-223 и другие изотопы радия могут быть возогнаны из расплава тория с добавлением металлического лантана при температуре не менее 1100°С, отделены от ряда других возогнанных продуктов и доочищены с помощью жидкостной экстракционной хроматографии с использованием сорбентов на основе краун-эфиров. Для выделения актиния облученный металлический торий растворяют в концентрированной азотной кислоте, проводят экстракцию тория и ряда примесей трибутилфосфатом или 0,1-0,5 М раствором три-н-октилфосфиноксида в неполярном органическом растворителе или 1-5 М раствором трибутилфосфата в неполярном органическом растворителе из водного раствора с концентрацией 3-8 М по азотной кислоте. Водную фазу, содержащую актиний, упаривают досуха с добавлением концентрированной хлорной кислоты или других окислителей, затем проводят экстракционную хроматографию в 3-8 М растворе азотной кислоты с использованием сорбента с карбамоилфосфиноксидом, и смывают актиний 3-8 М раствором азотной кислотой. При использовании изобретения повышается выход и радионуклидная чистота радия и актиния-225. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 11 ил.
Поиск патентов
Получить полное описание патента