Medvedeva A.S. et al. An unusual rearrangement of l-trimethylsiloxy-3-bromomagnesium-2-propyne. - Journal of Organometallic Chemistry, 1998, 553, p.481-482. Aleksey A. Andreev et al. Direct electrophilic silylation of terminal alkynes. - Organic Letters, 2004, vol.6, 3, p.421-424. SU 1766923 A1, 07.10.1992. Шостаковский М.Ф., Комаров Н.В.,Ярош О.Г. «Синтез триалкилэтинилсиланов и кремнеацетиленовых спиртов». Известия Академии Наук СССР, сер. Химическая, 1966, 1, с.101-104. Миронов В.Ф., Максимова Н.Г. «Синтез непредельных кремнеорганических соединений на основе пропаргилового спирта». Известия Академии Наук СССР, сер. Химическая, 1960, 11, с.2059-2061, Комаров Н.В., Шостаковский М.Ф. «Синтез первичных -кремнеорганических ацетиленовых спиртов». Известия Академии Наук СССР, сер. Химическая, 1960, 7, с.1300-1302. ЕР 0550195 А2, 07.07.1993.
Имя заявителя:
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (КубГУ) (RU)
Изобретатели:
Андреев Алексей Алексеевич (RU) Коншин Валерий Викторович (RU)
Патентообладатели:
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" (КубГУ) (RU)
Реферат
Изобретение относится к получению 1-триметилсилилпропаргилового спирта, широко применяемого в качестве исходного компонента в технологии тонкого органического синтеза. Техническая задача - разработка простого, безопасного способа получения 1-триметилсилилпропаргилового спирта, исключающего применение металлоорганического синтеза и дорогостоящих защитных групп, при одновременном снижении себестоимости получаемого продукта путем использования более дешевых и доступных реагентов. Предложено получение 1-триметилсилилпропаргилового спирта силилированием дипропаргилового эфира щавелевой кислоты под действием N-триметилсилилдиэтиламина и хлорида цинка в среде растворителя при температуре его кипения с последующим гидролизом соляной кислотой, экстрагированием и перегонкой в вакууме. Дипропаргиловый эфир щавелевой кислоты предложено получать взаимодействием щавелевой кислоты с пропаргиловым спиртом в среде бензола при температуре его кипения и постоянном водоотделении. 2 н.п. ф-лы.