SEGURA-AGUILAR J. et all. "The cytotoxic effects of 5-OH-l,4-naphthoquinone and 5,8-diOH-1,4-naphthoquinone on doxorubicin-resistant human leukemia cells (HK-60)". Leuk. Res., 1992, vol.16, No 6-7, p. 631-637. SU 1088346 A1, 30.12.1986. ПОЛОНИК С.Г. и др. Синтез и цитостатическая активность 2-бром-3-алкилюглонов и родственных тиоглюкозидов на ихоснове. Химико-фармацевтический журнал, 1995, 10, с.9-11. STN on the Web БД CA POLONIK.SG. at. all. " Acetylated hydroxyjuglone glycosides: synthesis and study of their antifungal activity " Khimiko-Farmatsevticheskii Zhumal, 1992, vol.26, No.6, 31-32. POLONIK.SG. at. all. "Antitumor and immunostimulating activity of 5-hydroxy-l,4-naphthoquinone (Juglone) O- and S-acetylglycosides" Pharmaceutical Chemistry Journal, 2003, vol.37, No.8, 397-398. WO 2008103470 A2, 28.08.2008.
Имя заявителя:
Тихоокеанский институт биорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) (RU)
Изобретатели:
Федоров Сергей Николаевич (RU) Полоник Сергей Георгиевич (RU) Шубина Лариса Кимовна (RU) Капустина Ирина Ивановна (RU) Стоник Валентин Аронович (RU) Шастина Валерия Владимировна (RU) Квак Янг Йонг (KR) Парк Джу Ин (KR) Джин Джун О (KR) Квон Янг Хии (KR)
Патентообладатели:
Тихоокеанский институт биорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) (RU)
Реферат
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения производных О- и S-гликозидов 5-гидрокси-1,4-нафтохинона (юглона) формулы 1, где R1 и R2 имеют указанные в описании значения, в качестве средства, стимулирующего апоптоз клеток лейкемии человека. Предложенные соединения избирательно стимулируют апоптоз клеток лейкоза человека по сравнению с прототипом юглоном без воздействия на нормальные клетки иммунной системы человека (нейтрофилы). Изобретение позволяет расширить арсенал средств, способных избирательно стимулировать апоптоз лейкемических клеток. 4 н.п. ф-лы, 13 ил., 5 табл.