ТОЛСТИКОВ Г.А. и др. Ретродиеновое расщепление диеновых аддуктов левопимаровой кислоты как путь синтеза производных нафто- и антрахинонов терпеноидного типа. Журнал органической химии, т.29, 4, 1993. ТОЛСТИКОВ Г.А. и др. Синтетические превращения смоляных кислот. III. Эффект конформационной передачи и константы диссоциации кислотдитерпенового ряда. Известия АН КазССР. Серия Химическая, 1968, 3, c.71-76. ТОЛСТИКОВ Г.А. и др. Синтетические превращения смоляных кислот. V. Синтез-спектроскопическая характеристика производных хинон-аддукта левопимаровой кислоты. Известия АН КазССР. Серия химическая, 1969, 2, c.43-47. ШУЛЬЦ Э.Э. и др. Стратегия синтеза µ-опиоидных агонистов на основе алкалоида тебаина. Материалы международной конференции «Азотистые гетероциклы и алкалоиды. Октябрь 9-12, Москва, т.1, 2001, c.197-202.
Имя заявителя:
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (RU)
Институт органической химии Уфимского научного центра РАН (RU)
Реферат
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения хинопимаровой кислоты, использующейся в химии или медицине, путем взаимодействия сосновой живицы с 1,4-бензохиноном в смеси растворителей при комнатной температуре в отсутствие света с последующим удалением растворителя и кристаллизацией продукта, в котором используют сосновую живицу с содержанием левопимаровой кислоты приблизительно 30%, в качестве растворителя используют смесь бензол:гексан (10:1, об./об.), добавляют катализатор 1-бутил-3-метилимидазолий гексафторфосфат, процесс проводят в течение 1 ч, а продукт выделяют кристаллизацией из петролейного эфира. Хинопимаровую кислоту получают с количественным выходом (в расчете на 1,4-бензохинон) с чистотой 95%. Способ позволяет исключить трудоемкие методы очистки левопимаровой кислоты, поднять выход хинопимаровой кислоты и существенно сократить время реакции.
Поиск патентов
Получить полное описание патента