TROZZI С. In vitro selection and characterization of hepatitis С virus serine protease variants resistant to an active-site peptide inhibitor. J Virol. 2003 Mar; 77(6):3669-79. Lahm A., Yagnik A., Tramontano A., Koch U. Hepatitis С virus proteins as targets for drug development: the role of bioinformatics and modelling. Curr Drug Targets. 2002 Aug; 3(4): 281-96. RU 2148587 C1, 10.05.2000.
Имя заявителя:
ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)
Изобретатели:
ЛИНЬ Чао (US) ЛИНЬ Кай (US)
Патентообладатели:
ВЕРТЕКС ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ИНКОРПОРЕЙТЕД (US)
Приоритетные данные:
27.10.2003 US 60/514,740 26.11.2003 US 60/525,222 13.04.2004 US 60/561,662
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии и касается белка протеазы NS3/4A HCV или его биологически активного фрагмента, который содержит последовательность, в которой остаток аминокислоты, который соответствует аминокислоте 156 протеазы NS3/4A HCV дикого типа, не является остатком аланина и, необязательно, остаток аминокислоты, который соответствует аминокислоте 168 протеазы NS3/4A HCV дикого типа, не является аспарагиновой кислотой. Изобретение касается также полинуклеотида, кодирующего данный белок, а также использования данного белка при определении присутствия HCV в биологическом образце, а также в способе определения, является ли инфекция, опосредованная HCV, у пациента резистентной к лекарственному средству против HCV, в способе оценки, имеет ли инфицированный HCV пациент сниженную чувствительность или восприимчивость к VX-950, а также в способе исследования кандидата на ингибитор или потенциального ингибитора HCV. Изобретение позволяет расширить арсенал средств для лечения HCV. 22 н. и 46 з.п. ф-лы, 17 ил., 6 табл.