|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПИРРОЛОПИРИМИДИНОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ |  |
Номер публикации патента: 2358975 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07D487/04 A61K031/519 A61P003/10 A61P017/14 A61P025/24 A61P025/28 A61P029/00 A61P035/00 A61P037/02 A61P043/00 | | Аналоги изобретения: | WO 02/85909 А1, 31.10.2002. EVANS GARY B. et al. "Analogues of Human Purine Nucleoside Phosphorylase". Journal of Medicinal Chemistry, 2003, 46 (15), 3412-3423 (English). WO 2002018371 A1, 07.03.2002. US 6458799 A1, 01.10.2002. JP 02-204414 A1, 14.08.1990. WO 95/01355 A1, 12.01.1995. JP 58-26888 А, 17.02.1983. US 2003/0114466 A1, 19.06.2003. JUKIC,LUCIJA et al. "A synthesis and transformation of alkyl 2-[2-cyano-2-(2-pyridinyl)ethenyl]amino-3-dimethylaminopropenoates. A one-pot synthesis of pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-ones, Heterocycles", 2000, Vol.53, No.4, pages 805 to 820. FARUTIN, VICTOR et al. "Structure-Activity Relationships for a Class of Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase", Journal of Medicinal Chemistry, 1999, Vol.42, No.13, pages 2422 to 2431. LIM, MU 111 et al. "Synthesis of W9-Deazaguanosine and Other New Pyrrolo [3,2-d]pyrimidine C-Nucleosides", Journal of Organic Chemistry, 1983, Vol.48, No.6, pages 780 to 788. LEWANDOWICZ, ANDRZEJ et al. "Achieving the Ultimate Physiological Goal in Transition State Analogue Inhibitors for Purine Nucleoside Phosphorylase", Journal of Biological Chemistry, 2003, Vol.278, No.34, pages 31465 to 31468. LEWANDOWICZ, Andrzej et al. "Over-the-Barrier Transition State Analogues and Crystal Structure with Mycobacterium tuberculosis Purine Nucleoside Phosphorylase", Biochemistry, 2003, Vol.42, No.20, pages 6057 to 6066. SHIH, HSIENCHENG et al. "Facile Synthesis of 9-substituted 9-Deazapurines as Potential Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2002, Vol.50, No.3, pages 364 to 367. CHUN, BYOUNNG K. et al. "Stereocontrolled Syntheses of Carbocyclic C-Nucleosides and Related Compounds", Journal of Organic Chemistry, 2001, Vol.66, No.14, pages 4852 to 4858. ANDRICOPULO, ADRIANO D. et al. "Structure-Activity Relationships for a Collection of Structurally Diverse Inhibitors of Purine Nucleoside Phosphorylase", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2001, Vol.49, No.1, pages 10 to 17. FURNEAUX, RICHARD H. et al. "Improved Syntheses of 3H, 5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines", Journal of Organic Chemistry, 1999, Vol.64, No.22, pages 8411 to 8412. JP 10-506126 A, 16.06.1998. JP 07-507062 A, 1995. JP 2001-519437 A, 23.10.01. RU 95106462 A1, 27.11.1997. |
| Имя заявителя: | ТЕЙДЗИН ФАРМА ЛИМИТЕД (JP) | | Изобретатели: | ЦУЦУМИ Такахару (JP)
СУГИУРА Сатоси (JP)
КОГА Масахиро (JP)
МАЦУМОТО Ёсиюки (JP)
ИСИИ Тосихиро (JP)
НАКАНО Акира (JP)
УНОКИ Ген (JP)
САКАИ Юри (JP)
ТАКАРАДА Рейко (JP)
ОГАВА Хироко (JP) | | Патентообладатели: | ТЕЙДЗИН ФАРМА ЛИМИТЕД (JP) |
Реферат | |
Изобретение относится к новым пирролопиримидиноновым производным формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами ингибитора GSK-3, а также к промежуточным соединениям формулы (Ic). Соединения формулы (I) могут найти применение при лечении таких заболеваний, как диабет, нейродегенеративных заболеваний и других.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента