Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ЦИКЛОАЛКИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

Номер публикации патента: 2197458

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 98119085/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07B061/00   C07C069/608   C07C033/12   C07C033/14   C07C033/16   C08G085/00   C08B011/08    
Аналоги изобретения: US 5288514 А, 22.02.1994. WO 95/16712 A1, 22.06.1995. WO 96/00148 A1, 04.01.1996. WO 92/00091 A1, 09.01.1992. WO 95/30642 А1, 16.01.1995. L.F. TIETZE ET AL.: "Non-induced, highly diastereoselective intramolecular ene reactions of 1,7-dienes to trans-1,2-disubstituted cyclohexanes" ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION, WEINHEIM, DE, XPO02032269, 12.12.1985, vol. 24, no. 12, p. 1042-1043. L.F. TIETZE ET AL.: "Stereoselective synthesis of trans-decalins via intramolecular ene reactions; synthesis of the enantiomerically pure cadinane-sesquiterpene veticadinol" ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION, WEINHEIM, DE, XP002032270, 05.05.1988, vol. 27, no. 5, p. 703-705. L.F. TIETZE ET AL.: "Induced and non-induced diastereoselective intramolecular ene reaction of 1,6-dienes: the unusual formation of trans-1,2-disubstituted cyclopentanes" ANGEWANDTE CHEMIE. INTERNATIONAL EDITION, WEINHEIM, DE, XP002032271, 1988, vol. 27, no. 9, p. 1186-1187. L.F. TIETZE ET AL.: "Asymmetric induction in intramolecular ene reactions of chiral 1,7-dienes: a diastereo- and enantioselective synthesis of substituted cyclohexanes" JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, US, XP002032272, 23.06.1989, vol. 54, no. 13, р.3120-2129. L.F. TIETZE ET AL.: "New and efficient Lewis acid catalysts in intamolecular ene reactions" SYNTHESIS, STUTTGART, DE, XP002032273, May 1988, no. 5, p. 359-362. L.F. TIETZE ET AL.: "Asymmetric induction in intramolecular ene reactions of 1,7-dienes" TETRAHEDRON LETTERS, OXFORD, GB, XP002032274, 1986, vol. 27, no. 16, p. 1767-1770. E.J. COREY ET AL.: "A new enatiospecific route to the pseudoterosins" TETRAHEDRON LETTERS, OXFORD, GB, XP002032275, 1990, vol. 31, no. 27, p.3857-3858. С. TSCHIERSKE ET AL.: "Liquid crystalline properties of 2-(trans-4-n-alkylcyclohexyl)-propane-1,3-diols" MOLECULAR CRYSTALS AND LIQUID CRYSTALS, READING, GB, XP000206512, 1990, vol. 191, p.295-300. G. GUANTI, ETAL.: "Chemoenzymatic approach to the AB ring system of Aklavinone" TETRAHEDRON LETTERS, OXFORD, GB, XP002032276, 24.12.1993, vol. 35, no. 52, р.8549-8552. Химический энциклопедический словарь. - М.: Советская энциклопедия, 1983, с.683. 

Имя заявителя: БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) 
Изобретатели: ШТАЙНМЕЦ Адриан (DE)
ТИЦЕ Луц Ф. (DE) 
Патентообладатели: БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) 

Реферат


Изобретение относится к новым циклоалкильным производным формулы (I), которые могут быть использованы для получения фармакологически активных соединений, новому твердофазному их синтезу и промежуточным продуктам для получения соединений общих формул (II),(IV),(V). Способ получения соединений формулы (I), где Р означает твердую фазу, выбранную из керамики, стекла, латекса, поперечносшитых полистиролов, полиакриламидов, силикагелей, частиц целлюлозы и смолы, (L) означает остаток диола с 2-12 атомам


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"