|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПЕПТИДЫ |  |
Номер публикации патента: 2182911 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07K007/06 A61K038/08 A61P035/00 | | Аналоги изобретения: | SU 9808246 А, 23.02.1982. DE 4415998 А, 09.11.1995. WO 93/23424 А, 25.11.1993. |
| Имя заявителя: | БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) | | Изобретатели: | АМБЕРГ Вильгельм (DE)
БАРЛОЦАРИ Тереза (US)
БЕРНАРД Харальд (DE)
БУШМАНН Эрнст (DE)
ХАУПТ Андреас (US)
ХЕГЕ Ханс-Гюнтер (DE)
ЯНССЕН Бернд (DE)
КЛИНГ Андреас (DE)
ЛИЦ Хельмут (DE)
РИТТЕР Курт (US)
УЛЛЬРИХ Мартина (DE)
ВЕЙМАНН Юрген (DE)
ЦИРКЕ Томас (DE) | | Патентообладатели: | БАСФ АКЦИЕНГЕЗЕЛЛЬШАФТ (DE) | | Номер конвенционной заявки: | 08/573,422 | | Страна приоритета: | US | | Патентный поверенный: | Квашнин Валерий Павлович |
Реферат | |
Описываются новые пептиды общей формулы (I) (CH3)2-N-CHX-CO-A-B-D-E-K, где А означает остаток валина; В означает остаток N-метилвалина; D означает остаток пролина; Е означает остаток пролина; Х означает изопропил; К означает -NНС(СН3)3, -NHCH(CH2CH2)CH(CH3)2, -NНСН(СН3)С(СН3)3, -NHCH(C2H5)2,
-NНСН(C2H5)СН(СН3)2, -NНСН(СН3)СН(СН3)2, -NНС(СН3)2C2H5, -NНС(СН3)(С2Н5)2,
-NНС(СН3)2СН(СН3)2, -NНСН(С3Н7)2, -NНСН(С2Н5)С3Н7, -NНСН(СН3)2,
-NНСН(СН3)С2Н5, -NНСН(СН3)С(СН3)3, NH-циклогексил, NH-циклогептил, -N(СН3)OСH2СН3, -N(СН3)ОС3Н7, -N(СН3)ОСН(СН3)2, -N(СН3)O(СН2)3СН3,
-N(СН3)ОСН2С6Н5, -NНС(СН3)2С6Н5, -NНС(СН3)2СН2СН3, -NНС(СН3)(СН2СН3)2,
-NНСН[СН(СН3)2] 2, -NНС(СН3)2СN, -NНСН(СН3)СН(ОН)С6Н5, -NН-С(СН3)2СН= СН2, -NHC(CH3)2C≡CH, -NHC(CH2CH3)2C≡CH, -NНС(СН3)2СН2СН2ОН, -NНС(СН3)2СН(СН3)2, -NНС(СН3)2СН2СН2СН3, -NHC(CH3)2CH2C6H5,
-N(ОСН3)СН(СН3)2, -N(ОСН3)СН2СН3, -N(ОСН3)СН2СН2СН3, -N(ОСН3)СН2С6Н5,
-N(ОСН3)С6Н5, -N(СН3)OС6Н5, -N(ОСН3)СН2СН2СН2СН3,
и их соли с физиологически переносимыми кислотами. Новые соединения обладают противоопухолевой активностью. В сравнении с известными аналогами, например, доластатином-10 или -15, эти соединения проявляют высокую устойчивость к разложению и могут быть использованы орально. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента