Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


N - ТРИАЗОЛИЛ - 2 - ИНДОЛКАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), СОДЕРЖАЩАЯ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ (ВАРИАНТЫ) И 1 - ЗАМЕЩЕННЫЕ 3 - АМИНОТРИАЗОЛЫ

Номер публикации патента: 2175323

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 99125773/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D403/12   C07D403/14   C07D401/14   C07D413/14   C07D249/14   A61K031/404   A61K031/4196    
Аналоги изобретения: EP 0620221 A, 19.10.1994. EP 0611766, 24.08.1994. RU 94016190 A1, 10.12.1995. 

Имя заявителя: Санофи - Синтелябо (FR) 
Изобретатели: БИНЬОН Эрик (FR)
БРА Жан-Пьер (FR)
ДЕ КУАНТЕ Поль (FR)
ДЕСПЕРУ Пьер (FR)
ФРЕЛЬ Даниель (FR)
ГЮЛЛИ Даниель (FR) 
Патентообладатели: Санофи - Синтелябо (FR) 
Номер конвенционной заявки: 97/05850 
Страна приоритета: FR 
Патентный поверенный: Поликарпов Александр Викторович 

Реферат


Описываются N-триазолил-2-индолкарбоксамиды общей формулы I, где R1 представляет собой -(С2-С6)алкил; группу -(CH2)n-G с n в пределах от 0 до 5 и G, представляющим собой неароматическую моно- или полициклическую С3-С13 углеводородную группу; фенил(С1-С3)алкил, в котором фенильная группа возможно замещена один раз галогеном или (С1-С3)алкокси; группу -(СН2)nNR2R3, в которой n представляет собой целое число от 1 до 6, a R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой (С1-С3)алкил или составляют с атомом азота, к которому они присоединены, группу морфолино или пиперидино; X1, Х2, Х3 и Х4 каждый независимо представляет собой атом водорода или галогена, (С1-С6)алкил или (С1-С3)алкокси при условии, что только один из X1, Х2, Х3 и Х4 возможно представляет собой атом водорода; R4 представляет собой водород, группу -(CH2)nCOOR5, в которой n является таким, как определено выше, a R5 представляет собой атом водорода или (С1-С6)алкил; (С1-С6)алкил; группу -(CH2)nOR5 или группу -(CH2)nOR2R5, в которой n, R2, R3 и R5 являются такими, как определено выше; группу -(СН2)n-тетразолил, в которой n является таким, как определено выше, или R4 представляет собой одну из этих групп в форме соли щелочного металла; Y1, Y2 и Y3 независимо представляют собой водород, галоген, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкокси или карбамоил; или одна из их солей или сольватов; способы их получения, фармацевтическая композиция, их содержащая, и 1-замещенные 3-аминотриазолы формулы (7) - промежуточные соединения в синтезе соединений I. Соединения I обладают активностью частичного или полного агониста ХЦК-А-рецептора и могут быть использованы для лечения проблем приема пищи, ожирения, поздней дискинезии и расстройств желудочно-кишечной сферы. 9 с. и 4 з.п. ф-лы, 8 табл.




Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"