Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ТРИТИЕВОЙ МЕТКИ В ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ И ВЫСОКОМЕЧЕННЫЙ ТРИТИЕМ МЕТИЛ - (Е) - {2 - [6 - (2 - ЦИАНОФЕНОКСИ)ПИРИМИДИН - 4 - ИЛОКСИ]ФЕНИЛ} - 3 - МЕТОКСИАКРИЛАТ

Номер публикации патента: 2163903

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 98118226/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07B059/00   C07D239/52    
Аналоги изобретения: RU 2083579 C1, 10.07.1997. GB 2253624 A, 16.09.1992. EP 0468695 A1, 29.01.1992. US 5196577 A1, 23.03.1997. EP 0359621 A1, 21.03.1990. EP 0442612 A1, 21.08.1991. EP 0307179 A2, 15.03.1989. 

Имя заявителя: Институт молекулярной генетики РАН 
Изобретатели: Шевченко В.П.
Мясоедов Н.Ф.
Нагаев И.Ю. 
Патентообладатели: Институт молекулярной генетики РАН 

Реферат


Использование: в органической химии, при биохимических и медико-биологических исследованиях. Сущность изобретения: предложен способ получения высокомеченных тритием органических соединений, чувствительных к присутствию кислорода, лабильных в условиях гидрирования. Выдерживанием РdО или смеси PdO c PdO/Al2O3 в атмосфере газообразного трития при нагревании получают тритиевую воду. Целевой продукт получают выдерживанием исходного органического вещества с получением тритиевой воды в среде диоксана в смеси с триэтиламином. В реактор вносят весь необходимый набор твердых и жидких компонентов реакционной смеси. Затем реактор замораживают в месте их расположения, вакуумируют, заполняют газообразным тритием, после чего замораживание переносят в верхнюю часть реактора, а его нижнюю часть с компонентами реакции нагревают. После повторного вакуумирования реактора вновь замораживают его нижнюю часть, выдерживают замороженным, а после прекращения замораживания выдерживают 12-20 ч при температуре 18-25°С с перемешиванием содержимого. По новому способу получено новое высокомеченное тритием органическое соединение метил-(E)-{2[6-(2-цианофенокси)пиримидин -4-илокси]фенил}-3-метоксиакрилат формулы I. 2 с.п. ф-лы.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"