Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


АРИЛАМИДЫ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ TNα - АКТИВИРОВАННОЙ РЕПЛИКАЦИИ РЕТРОВИРУСА

Номер публикации патента: 2162839

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 97112857/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C233/87   C07C233/65   C07C237/36   C07D213/82   A61K031/165    
Аналоги изобретения: EP 0042092 А2, 23.12.1981. EP 0051819 А1, 19.05.1982. EP 0284174 А1, 28.09.1988. EP 0551821 А1,21.07.1993. WO 93/20695 А1, 28.10.1993. WO 92/05271 А, 02.04.1992. DE 3438585 А, 02.05.1985. US 5298502 А, 29.03.1994. SU 618038 А, 05.09.1978. SU 674670 А, 15.07.1979. 

Имя заявителя: СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US) 
Изобретатели: Джордж МЮЛЛЕР (US)
Мэри ШИР (IE)
Дэвид И. СТИРЛИНГ (GB) 
Патентообладатели: СЕЛДЖИН КОРПОРЕЙШН (US) 
Номер конвенционной заявки: 08/366,618 
Страна приоритета: US 

Реферат


Описываются новые соединения общей формулы I Y-C(=O)-NH-CH(R2)-CH2-C(= O)-Z, в которой R2 представляет 3,4-дизамещенный фенил, в котором каждый заместитель выбран независимо из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена; Z представляет алкокси с 1 - 10 атомами углерода, бензилокси, амино или алкиламино с 1 - 10 атомами углерода; Y представляет (i) фенил, незамещенный или замещенный одним или более заместителями, каждый из которых независимо друг от друга выбран из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметила, карбэтокси, карбометокси, карбопропокси, ацетила, карбамоила, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкила с 1 - 10 атомами углерода, алкокси с 1 - 10 атомами углерода и галогена, или (ii) нафтил. Ариламиды общей формулы I являются ингибиторами фактора некроза опухолевых клеток α и могут использоваться для борьбы с кахексией, эндотоксическим шоком и репликацией ретровирусов. Описывается также фармацевтическая композиция и способ ингибирования TNFα - активированной репликации ретровируса. 3 с. и 13 з.п. ф-лы.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"