|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОНДАНСЕТРОНА ГИДРОХЛОРИДА ДИГИДРАТА, СУБСТАНЦИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ |  |
Номер публикации патента: 2162695 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | A61K031/4178 C07D403/04 A61P001/08 | | Аналоги изобретения: | 1. RU 2002745 C1, 15.11.1993. 2. RU 2145853 C1, 10.06.1999. 3. US 5344658 A, 06.09.1994. 4. EP 0226266 A2, 24.06.1987. 5. ПАНИНА А.Ю. Ондансетрон - новая концентрация в противорвотной терапии. - Клиническая фармакология и терапия, 1995, N 4, с.68-70. |
| Имя заявителя: | ООО с иностранными инвестициями "Редди-Биомед лимитед" | | Изобретатели: | Дикшитулу А.С.
Титов М.И.
Попов Д.А. | | Патентообладатели: | ООО с иностранными инвестициями "Редди-Биомед лимитед" |
Реферат | |
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности. Ондансетрон гидрохлорид дигидрат получают путем смешивания 3-[(диметиламино)метил]-1,2,3,9-тетрагидро-9-метил-4Н-карбазол-4-она и 2-метилимидазола в среде 55-65%-ного водного диоксана в присутствии триэтиламина, при температуре 35-42oC, охлаждения смеси, добавления воды, отфильтровывания полученного осадка, промывания водой и суспендирования в 70-80%-ном водном ацетоне с последующим добавлением соляной кислоты и выдерживанием реакционной смеси в течении 0,5-1,5 ч, добавлением ацетона, отделением осадка и высушиванием при комнатной температуре. Полученная субстанция имеет кристаллы с размером частиц менее 90 мкм, из которых не менее 95% имеют размер менее 60 мкм. Способ позволяет получить более стабильный и чистый продукт. 3 с. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента