Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


УЛУЧШЕННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4 - ДИАМИНО - 6 - АЛКИЛТИО - S - ТРИАЗИНОВ

Номер публикации патента: 2162080

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 94038305/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D251/52    
Аналоги изобретения: SU 196875, 1967. SU 203566, 1968. SU 240569, 1968. SU 399136, 1974. SU 1599370, 1990. SU 1394675, 1995. GB 1593036, 1981. US 4281123, 1983. JP 61-189277, 1987. EP 0191496 A1, 1986. EP 0357556 A1, 1990. EP 0191496 A2, 1986. US 3830810, 1974. EP 0398843 A1, 1990. EP 0413999 A1, 1991. EP 0117477 A2, 1984.  

Имя заявителя: Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг, Инк. (CH) 
Изобретатели: Грэйс Генри (US)
Вуд Мервин (младший) (US) 
Патентообладатели: Циба Спешиалти Кемикалс Холдинг, Инк. (CH) 
Номер конвенционной заявки: 08/138,858 
Страна приоритета: US 

Реферат


Описывается улучшенный способ получения 2,4-диамино-6-алкилтио-s-триазинов общей формулы I, где R1 и R2 независимо друг от друга означают водород, С1-С12-алкил, С3-С12-циклоалкил, указанный циклоалкил, замещенный С1-С4алкилами, С4-С20-циклоалкил алкил, указанный С4-С20-циклоалкил алкил, замещенный С1-С4-алкилами, и R3 означает С1-С12-алкил, путем взаимодействия цианурхлорида последовательно с R1NH2, R2NH2 и реагентом, содержащим R3S-группу, в одном не смешивающемся с водой органическом растворителе в присутствии катализатора переноса фаз на стадии взаимодействия с реагентом, содержащим R3S-группу. Способ отличается тем, что в качестве реагента, содержащего R3S-группу, используют тиол в присутствии кислотосвязывающего средства, в качестве катализатора переноса фаз - четвертичные аммониевые соли и диазацилоалканы, которые используют в количестве от 1 до 10 мол.% в расчете на исходный цианурхлорид, а в качестве не смешивающегося с водой органического растворителя используют ароматический С6-С10углеводород или С4-С11алканон. Полученные соединения находят применение в качестве средств, препятствующих обрастанию микроорганизмами объектов, которые подвергаются воздействию морской воды. Технический результат - получение целевого продукта с высоким выходом и высокой степенью чистоты. 9 з.п. ф-лы, 4 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"