Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ (АЗЕТИДИН - 1 - ИЛАЛКИЛ)ЛАКТАМОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ПРИ КОТОРОМ ЗАБОЛЕВАНИЕ ЛЕЧАТ ПОСРЕДСТВОМ ПРОДУЦИРОВАНИЯ АНТАГОНИСТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НА ТАХИКИНИН, ДЕЙСТВУЮЩИЙ В ЧЕЛОВЕЧЕСКОМ NК1 - , NК2 - И NК3 - РЕЦЕПТОРЕ ИЛИ В ИХ СОЧЕТАНИИ

Номер публикации патента: 2150468

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 97104032/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D401/14   C07D413/14   C07D451/06   C07D205/04   C07D205/06   C07D211/76   A61K031/4523   A61K031/454   A61K031/4545    
Аналоги изобретения: EP 0512901 A, 11.11.1992. EP 0333174 A2, 20.09.1989. SU 548211, 25.02.1972. МАШКОВСКИЙ М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, ч. 1, с. 190 - 192. САТОСКАР Р.С. и др. Фармакология и фармакотерапия. - М.: Медицина, 1986, т. 1, с. 71 - 73. 

Имя заявителя: Пфайзер Рисерч Энд Дивелопмент Компани, Н.В./С.А. (BE) 
Изобретатели: Макензи Александр Родерик (GB)
Марчингтон Алан Патрик (GB)
Миддлтон Дональд Стюарт (GB)
Мидоуз Сандра Дора (GB) 
Патентообладатели: Пфайзер Рисерч Энд Дивелопмент Компани, Н.В./С.А. (BE) 
Номер конвенционной заявки: 9416084.3 
Страна приоритета: GB 

Реферат


Изобретение относится к производным (азетидин-1-илалкил)лактамов формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где R - (C1-C6)-алкил, необязательно замещенный -COOH, -COO((C1-C4)-алкилом), (C3-C7)-циклоалкилом, арилом или гет1, и (C3-C7)-циклоалкил, необязательно замещенный 1-2 заместителями, выбранными из (C1-C4)-алкила и фтора; R1 - фенил, необязательно замещенный 1-2 галозаместителями; R2 - -CONR3R4, -CONR5((C3-C7)-циклоалкил), -NR3R4, гет3 или группа формул (а), (в), (с); X - (C1-C4)-алкилен; X1 - направленная связь, X2 - направленная связь или CO; m = 1; используемых при лечении заболеваний посредством продуцирования антагонистического действия на тахикинин, действующий в человеческом NK1-, NK2- и NK3-рецепторе или в их сочетаниях. Предложены также промежуточные соединения, используемые при их получении, фармацевтическая композиция и способ лечения. 4 с. и 11 з.п.ф-лы, 29 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"