|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| НОВЫЙ ПОЛИПЕПТИД И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ПРОТИВ ВИЧ - ИНФЕКЦИИ |  |
Номер публикации патента: 2136696 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07K007/08 A61K038/10 | | Аналоги изобретения: | EP 0502198 A, 1992. EP 0513613 A, 1992. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, 1985, т. 2, с. 386. |
| Имя заявителя: | Сейкагаку Корпорейшн (JP) | | Изобретатели: | Акиеси Матсумото (JP)
Митинори Уаки (JP) | | Патентообладатели: | Сейкагаку Корпорейшн (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 280,346/93 | | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Полипептид формулы A1-Trp-Cys-A2-A3-A3-X-A2-A3-A3-Cyr-A3-А4, где A1 - пептидный остаток, имеющий две основные аминокислоты, выбранные из лизина, аргинина и орнитина, причем остаток, в котором N-α атом водорода аминоконца аминокислотного остатка может быть замещен ацильной группой или тиокарбамоильной группой, образует N-α замещенный пептидный остаток, N-α замещенный замещенной тиокарбамоильной группой пептидный остаток; А2 - остаток тирозина, А3 -остаток лизина или аргинина; А4 - NH2; Х - остаток пептида D-лизил-пролин, пролил-D-лизин, лизил-глицин, D-орнитил-пролин, в которых атом водорода: ω-аминогруппы, D-лизина, L-лизина, D-лизина, D-орнитинаил и L-орнитина может быть заменен ω-аминоацильной группой и пептидный остаток соединен с амино-кислотными остатками в положениях 6 и 8 через пептидную связь per se; Trp - остаток триптофана, Cys - остаток цистеина или его соль, можно применять в фармацевтической композиции в качестве ативирусного агента, например, против ВИЧ-инфекции. 4 c. и 1 з.п. ф-лы, 2 ил., 5 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента