|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ СУКЦИНОИЛАМИНОГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ПРОТЕАЗЫ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ - ИНФЕКЦИИ |  |
Номер публикации патента: 2130016 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C07C311/18 C07C311/05 A61K031/18 | | Аналоги изобретения: | 1) GB 2200115, 1988 2) Roberts et al. Rational Desing of Peptide - Based Proteinase Jnhibitors. Science, 248, 358 - 359, 1990. 3) А.Райт. Основы иммунолечений. - М.: Мир, 1991, с.212 - 218. |
| Имя заявителя: | Джи Ди Сирл энд Компани (US),Монсанто Компани (US) | | Изобретатели: | Майкл Л.Васкуз (US)
Ричард Мюллер (US)
Джон Дж.Тэлли (US)
Даниел Гетман (US)
Гэри А.Декреченцо (US)
Джон Н.Фрескос (US) | | Патентообладатели: | Джи Ди Сирл энд Компани (US)
Монсанто Компани (US) |
Реферат | |
Производные сукциноиламиногидроксиэтиламиносульфонамида формулы I где R1-Н, C1-C10-алкил; R2-C1-C10-алкил, арил-C1-C10-алкил, возможно замещенный галогеном, или C3-C8-циклоалкил; R3-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, C3-C8-циклоалкил-C1-C10-алкил; R4-C1-C10-алкил, C1-C10-галогеналкил, C3-C8-циклоалкил, фенил, возможно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из амино, галогена, C1-C10-алкила, C1-C10-алкокси; C1-C10-галогеналкила или гидрокси группы; X1 - кисло
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента