Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Номер публикации патента: 2120431

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 97107520 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C015/44    
Аналоги изобретения: Кирпичников П.А. и др. Химия и технология мономеров для синтетических каучуков. - Л.: Химия, 1981, с.151-153. US 4338476, 06.07.82. 

Имя заявителя: Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" 
Изобретатели: Котельников Г.Р.
Сиднев В.Б.
Нефедов Е.С.
Коваленко В.В. 
Патентообладатели: Открытое акционерное общество Научно-исследовательский институт "Ярсинтез" 

Реферат


Способ получения винилароматических углеводородов путем каталитического дегидрирования соответствующих алкилароматических углеводородов в присутствии перегретого водяного пара с последующим выделением целевого продукта, включающий испарение и нагрев смеси алкилароматического углеводорода и водяного пара перед подачей ее на дегидрирование. При этом нагрев испаренной смеси осуществляют не менее чем в две стадии, 10 - 90 мас.% алкилароматического углеводорода подают на испарение, а остальное количество - частями на каждую стадию нагрева. Предпочтительно нагрев на последней стадии осуществляют непрямым контактом с перегретым водяным паром из межступенчатого перегревателя стадии дегидрирования, а на предпоследней - непрямым контактом с реакционной массой после стадии дегидрирования. В случае использования рецикла непрореагировавшего алкилароматического углеводорода этот поток предпочтительно направлять на последнюю стадию нагрева. За счет создания более мягкого режима перегрева смеси исходного реагента и водяного пара повышается эффективность процесса. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"