Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ N - АЦИЛПРОЛИЛДИПЕПТИДОВ

Номер публикации патента: 2119496

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 94046464 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07K005/078   C07D207/16   A61K038/05    
Аналоги изобретения: 1.US патент 4743616, A 61 K 31/40, 1988. 2. Гудашева Т., Островская Р. Chem. Pharmac. J, 1985, N 11, pp.1322 - 1329. 3. Гудашева Т.А. и др. Chem Pharm. J, 1988, N 3, pp.271 - 2759. 4. Шредер Э., Любке К. Пептиды. Мир, ч.1, 1967, с.116. 

Имя заявителя: Научно-исследовательский институт фармакологии Российской академии медицинских наук (RU) 
Изобретатели: Середенин С.Б.(RU)
Воронина Т.А.(RU)
Гудашева Т.А.(RU)
Островская Р.У.(RU)
Розанцев Г.Г.(RU)
Сколдинов А.П.(RU)
Трофимов С.С.(RU)
Хэйликас Джеймс Анастасио (US)
Гарибова Т.Л.(RU) 
Патентообладатели: Научно-исследовательский институт фармакологии Российской академии медицинских наук (RU) 

Реферат


Использование: в медицине как соединения, обладающие антиамнестическим, антигипоксическим и анорексигенным действием, проявляющие низкую токсичность, способствующие улучшению способности к обучению и памяти. Сущность изобретения: производные N-ацил-пролилдипептидов общей формулы I

где R1 = (C1 - C4)алкил, циклоалкил, аралкил или арил; R2 = Н, (C4 - C5)алкил, карбамидоалкил или карбалкоксиалкил; R3 = гидрокси, алкокси, амино, алкиламино или диалкиламино; n = 0 - 3, при этом а) когда R1 = фенил, R2 = водород или изопропил, а n = 0, R3 = не метокси; б) когда R1 = третбутил, R2 = водород, а n = 0 или 1, R3 = не метиламино; в) когда R1 = трет-бутил, R2 = изобутил, метил, бензил или карбамидометил, а n = 0, R3 = не метиламино, г) когда R1 = трет-бутил, R2 = карбометоксиметил, n = 0, R3 = не изопропиламино. Соединения малотоксичны. Описываемые соединения получают путем конденсации требуемых кислот в гомогенной фазе при блокировании не вступающих в реакцию функциональных групп с использованием конденсирующих агентов, таких как, например, карбодиимид. 10 з.п. ф-лы, 14 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"