На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
КОМПЛЕКСЫ АЦЕТАТО(ТЕТРА - 15 - КРАУН - 5 - ФТАЛОЦИАНИНАТА)ЛЮТЕЦИЯ С ФЕНАНТРОЛИНОМ ИЛИ 1,8 - ДИАЗАБИЦИКЛО - [5,4,0] - УНДЕЦ - 7 - ЕНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ФОТОСЕНСИБИЛИЗИРУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | |
Номер публикации патента: 2118326 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07F005/00 | Аналоги изобретения: | J. Electroanal. Chem 1989, v.271, p.173. Толкачева Е.О., Цивадзе А.Ю., Горбунова Ю.Г. и др. Неорганическая химия, 1995, т.40б N6, с.984 - 989. Миронов А.Ф. Итоги науки и техники. Серия современные проблемы лазерной физики, 1990, т.3, с.5. Клещенко Е. Химия и жизнь, 1996, N1, с.50 - 57. Верле Д., Вендт А., Вайтемей Р. и др. Изв. АН, Серия "химия", 1994, N12, с.2071 - 2082. Цивадзе А.Ю. РХО им.Д.И.Менделеева, 1996, т.40, N4 - 5, с.43 - 54. Толкачева Е.О., Цивадзе А.Ю. Коорд.химия, 1996, т.22, N5, с.372 - 376. |
Имя заявителя: | Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова РАН | Изобретатели: | Цивадзе А.Ю. Толкачева Е.О. Ларченко В.Е. Лапкина Л.А. | Патентообладатели: | Институт общей и неорганической химии им.Н.С.Курнакова РАН |
Реферат | |
Изобретение относится к новым химическим соединениям, обладающим фотосенсибилизирующими свойствами, перспективным для целей фотодинамической диагностики и терапии рака, конкретно к комплексам ацетато (тетра-15-краун-5-фталоцианинатам) лютеция с фенантролином (1) или с 1,8-диазабицикло-(5,4,0) ундец-7-еном (2) общей формулы [LuR4Pc(OAc)·L]·nL, где R - 15-краун-5, L - фенантролин (Phen) или 1,8 диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-ен (DBU); n = 0, 2. Комплексы получают путем взаимодействия тетрагидрата ацетата лютеция, тетра-15-краун-5-фталоцианина с фенантролином или с 1,8-диазабицикло-[5,4,0] ундец-7-еном в кипящем органическом растворителе при температуре 180-200oC. Предлагаемые соединения обладают основными требованиями, предъявляемыми к фотосенсибилизаторам, а именно хорошей растворимостью в воде, 1,7·104 моль/л для (1) и 1,2·104 моль/л для (2); отсутствием агрегации в растворах; сильным поглощением и люминесценцией в красной области спектра (680-700 нм). Мономерность комплексов в водных растворах обеспечивает селективность накопления последних в опухолевых тканях, что делает перспективным использование этих комплексов для фотодинамической диагностики и терапии рака. 2 с.п.ф-лы.
|