Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ IN VIVO ЭФИРО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИН - 4 - ИЛТИОЛА И ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА - 4 - ИЛТИОЛА

Номер публикации патента: 2117659

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 93058253 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D207/16   C07D477/20   A61K038/40    
Дополн. коды МПК: C07D477/20 C07D205/00 C07D207/00  
Аналоги изобретения: EP, патент 0126587, C 07 D 477/20, 1984. 

Имя заявителя: Зенека-Лимитед (GB) 
Изобретатели: Майкл Джон Беттс (GB)
Гарет Морс Дэвис (GB)
Майкл Лингард Свейн (GB) 
Патентообладатели: Зенека-Лимитед (GB)
Зенека-Фарма С.П. (FR 
Номер конвенционной заявки: 9202298.7 
Страна приоритета: GB 

Реферат


Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы (I):

в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - C4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - C4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - C4)алкоксигруппу, (C1 - C4)алкоксикарбонил, карбамоил, (C1 - C4)алкилкарбамоил, ди (C1 - C4)алкилкарбомоил, трифторметил, сульфокислотную группу, (C1 - C4)алкиламино, ди (C1 - C4)алкиламиногруппу, (C1 - C4)алканоиламиногруппу, (C1 - C4)алканоил[N - (C1 - C4)алкил]аминогруппу, (C1 - C4)алкансульфонамидогруппу, (C1 - C4)алкилсульфинилгруппу, (C1 - C4)алкилтиогруппу и (C1 - C4)алкилсульфонилгруппу при условии, что в орто-положении к -N-R3 группе нет гидроксильного или карбоксильного заместителя, или его фармацевтически приемлемую соль или его гидролизуемый in vivo эфир. Способ получения соединения формулы (I) заключается во взаимодействии соединений формулы (VI) с (VII). Заявлена фармакомпозиция, обладающая антибактериальной активностью, включающая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, или его гидролизуемый in vivo эфир. 7 с. и 23 з. п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"