На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИОКСИДА ЦИРКОНИЯ | |
Номер публикации патента: 2116254 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C01G025/02 | Аналоги изобретения: | Chemical Abstracts, 1989, v.104, N 8, p.131, реф.104:53026k, JP 60-137826 , А, 22.07.85. SU, 1623958 А1, 30.01.91. SU, 53758 А, 30.08.38. SU, 145892 А, 1965. SU, 389025 А, 05.07.73. RU, 94037015 А1, 20.08.96. GB, 2037267 А , 09.07.80. DE, 2854200 А, 04.06.80. FR, 2444006 А, 11.07.80. WO, 88/07191 А2, 22.09.88. GB, 1147738 А1, 10.08.69. DE, 1592423 А, 16.09.71. JP, 60-5 4244 В, 29.11.85. |
Имя заявителя: | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН | Изобретатели: | Воскобойников Н.Б. Скиба Г.С. Калинкин А.М. Носова Л.А. | Патентообладатели: | Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского научного центра РАН |
Реферат | |
Изобретение относится к технологии получения оксидов высокой чистоты, преимущественно диоксидов циркония и гафния. Цирконийсодержащее сырье обрабатывают смесью плавиковой кислоты и фторида или бифторида аммония, взятых в мольном отношении 1-4:3 на 1 моль диоксида циркония, полученный спек выщелачивают водой и фильтруют. Раствор нейтрализуют аммиаком. Образовавшийся цирконийсодержащий остаток отделяют и обрабатывают твердым бикарбонатом аммония в количестве 2,8-3,2 моля на 1 моль диоксида циркония. В результате получают слабощелочной раствор с pH 8,3. Перед обработкой твердым бикарбонатом аммония осадок подвергают сушке с понижением его веса не более чем 30%. Слабощелочной цирконийсодержащий раствор фильтруют, добавляют в него раствор средней соли циркония (оксинитрат или оксихлорид циркония) из расчета осаждения не более 5% гидроксида циркония. Полученный раствор обрабатывают сероводородом или сульфидом аммония до насыщения. Вводят диметилглиоксим не более 1 г на 1 кг диоксида циркония в растворе. Пульпу отстаивают. Фильтруют и добавляют сульфат аммония в количестве 90% от стехиометрически необходимого для образования цикронилсульфата. Затем раствор упаривают и полученный остаток прокаливают при 700-750oC. Результат изобретения: получение продукта особой чистоты, снижение материальных потоков, энергозатрат и агрессивности реакционной среды, 5 з.п.ф-лы, 1 табл.
|