|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕПТИДА δ СНА |  |
Номер публикации патента: 2111972 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07K007/06 C07K001/02 | | Дополн. коды МПК: | A61K038/08 | | Аналоги изобретения: | 1. Ulyaninsky L.S. et.al. Kosm Biol. Aviakosm.Med. 1990, v.3, p. 23 - 28. 2. Burov Y.V. et.al., Bull. Exp. Biol. Med. 1983, v.94,p. 1240-43. 3. Sukmkh G.T. et.al, Dokl. Biol. SSSR, 1985, v.278, p. 595-597. 4. Саргоян А.С. и др. Биоорганическая химия, 1981, т.7, с.1125-48. 5. Шредер З., Любке К. Пептиды, М.: Мир, 1967, с.200 - 280. 6. Bodanszky M., Principles of peptide sunthesis 1984, Springer Verlag, p.220. 7. Калихевич В.Н. и др. ЖОХ, 1981, т. 51, с. 1964-71. 8. Bodansky M. et.al., J. Org. cheu. 1975, v.40, p.2495-99. 9. Stewart J.M. et.al., Solig Phase Peptide Synthesis, 1989, Pierce cheuical Company, P. 18 - 23. 10. Пептиды. Основные методы образования пептидных связей. /Под ред. Гросс Э., Майенхофер И. - М.: Мир, 1983, с. 159 - 160. |
| Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН | | Изобретатели: | Безруков М.В.
Панченко А.Е.
Прудченко И.А.
Михалева И.И.
Иванов В.Т. | | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им.М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |
Реферат | |
Использование: в медицинской химии при получении пептипов, обладающих широким спектром физиологической активности. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения пептида δ-сна: Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu (I), включающий конденсацию пентафторфенилового эфира Boc-защищенного тетрапептида BocTrpAlaGlyGlyOPfp (II) с пентапептидом AspAlaSer(X)GlyGlu (III), где X - ацетил или формил, в диметилформамиде в присутствии N-метилморфолина, удаление Boc-группы муравьиной кислотой при температуре от -2 до +8oC, снятие ацетильной или формильной группы в щелочных условиях и хроматографическую очистку целевого продукта; гомогенный по данным ТСХ пептид δ-сна получают с выходом 65 - 80%. 2 табл., 1 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента