|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА, АЦЕТОНА И α МЕТИЛСТИРОЛА |  |
Номер публикации патента: 2108318 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07C027/00 C07C037/08 C07C049/08 | | Аналоги изобретения: | Паушкин Я.М. и др. Технология нефтехимического синтеза. - М.: Химия, 1973, с. 363 - 377. Патент СССР N 1361937, кл. C 07 C 39/04, 1991. Патент СССР N 1391030, кл. C 07 C 49/07, 1991. Патент США N 5254751, кл. C 07 C 37/086, 1993. |
| Имя заявителя: | Закошанский Владимир Михайлович | | Изобретатели: | Закошанский В.М.
Грязнов А.К. | | Патентообладатели: | Закошанский Владимир Михайлович |
Реферат | |
Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, в частности к способу получения фенола, ацетона и альфа-метилстирола кумольным методом. Процесс разложения осуществляют с подачей ацетона в реактор разложения гидропероксида кумола по следующему алгоритму: Gац = GГПК · 0,125 [ГПК] + (35/GГПК[ГПК] ), где GГПК, Gац - количество подаваемого на разложение технического ГПК и ацетона, т/ч; [ГПК] - концентрация ГПК в техническом ГПК, мас. доля. Разложение гидропероксида кумола и дикумилпероксида кумола ведут при одинаковом давлении (4 - 5 атм.) в реакторах смещения, где разлагается ГПК, и в реакторе вытеснения, где разлагается дикулпероксид. Разложение гидропероксида кумола проводится в условиях, близких к изотермическим, в узком диапазоне температур 65 - 75oС. Концентрация неразложенного гидропероксида кумола на выходе из блока реакторов смешения определяется по разности температур Т1 на входе и выходе специально установленного мини-реактора (калориметра). В реактор вытеснения подается вода в количестве 100 - 500 кг/ч, определяемом величиной разности температур &Dgr;T2 на входе и выходе из специально устанавливаемого калориметра на линии продуктов, выходящих из контура циркуляции после смешения продуктов разложения с водой и временем пребывания продуктов в мини-реакторе 7 - 8 мин. Управление процессом разложения ГПК осуществляется через взаимосвязь величин &Dgr;T1 и &Dgr;T2 таким образом, что величина &Dgr;T2 поддерживается на 0,2 - 3oС выше, чем &Dgr;T1 . Для исключения протекания нежелательных побочных реакций при отгонке из продуктов реакции введенного ацетона перед аппаратом испарения ацетона подается аммиак в молярном соотношении H2SO4 : NH3, равном от 1 : 1 до 1 : 2. 1 табл., 2 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента