Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2 - ДИАЛКИЛ(ФЕНИЛ) - ЦИКЛОБУТ - 1 - ЕНОВ

Номер публикации патента: 2106333

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 95118798 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C013/06    
Аналоги изобретения: 1. J. Shabtai, E.Gil-Av. J.Org. Chem, 1963, 28, p.2893. 2. D.J. Pasto, Nai-Zhong Huang. J.Org. Chem., 1985, 50, N 23, p.4465. 

Имя заявителя: Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан 
Изобретатели: Джемилев У.М.
Ибрагимов А.Г.
Золотарев А.П.
Рамазанов И.Р.
Муслухов Р.Р.
Кунакова Р.В. 
Патентообладатели: Институт нефтехимии и катализа с опытным заводом АН Республики Башкортостан 

Реферат


Использование: в синтезе противовирусных лекарственных препаратов, пестицидов, низкомолекулярных биорегуляторов. 1,2-Диалкил(фенил) циклобут-1-ены получают взаимодействием дизамещенных ацетиленов общей формулы R- ≡ -R где R=Ph, н-C3H7, н-C4H9 с триэтилалюминием, взятых в мольном соотношении 10 : (10 - 12), в присутствии катализатора, дициклопентадиенилцирконийдихлорида в количестве 2 - 5 мол.% по отношению к дизамещенному ацетилену, в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 8 ч. Затем реакционнуюо массу охлаждают до -5oС, добавляют эфир в качестве растворителя и катализатор, состоящий из ацетилацетоната палладия и трифенилфосфина, взятых в мольном соотношении 0,3 : (0,3 - 0,9), и аллилхлорид в тройном мольном избытке по отношению к AlEt3. Реакционную массу перемешивают 6 - 10 ч при комнатной температуре. По окончании реакции реакционную массу гидролизуют водой для разложения каталитической системы. Получают 1,2-диалкил(фенил)циклобут 1-ены с общим выходом 48 - 62%. 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"