Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ ЭРИТРОМИЦИНА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБИОТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер публикации патента: 2100367

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 5010516 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07H017/08   A61K031/70    
Аналоги изобретения: J.Med.Chem. 1974, 9, p. 953 - 956. SU, патент, 1272996, кл. C 07 H 17/08, 1986. 

Имя заявителя: Руссель-Юклаф (FR) 
Изобретатели: Константэн Агуридас[FR]
Яанник Бенедетти[FR]
Жан-Франсуа Шанто[FR]
Алексис Дени[FR]
Клод Фроментэн[FR]
Одиль Ле Мартре[FR] 
Патентообладатели: Руссель-Юклаф (FR) 
Номер конвенционной заявки: 9014499 
Страна приоритета: FR 

Реферат


Использование: в качестве лекарственных средств антибиотического действия. Сущность: продукт, производные эритромицина формулы I
где
X и X1 - вместе с атомом C образуют группу или , где R - H, C1-8 алкил, C2-8 алкенил, возможно замещенный галоидом, алкокси C1-6 фенилом, фенилалкил C1-6 ом, фенилакокси C1-6 лом, причем каждый из вышеуказанных заместителей может иметь такие заместители, как алкокси C1-6, амино-, моноалкил C1-6 амино, диалкил C1-6 амино, фенил, фенил C1-6 алкил, алкил C1-3, карбамоил, аминометил, диметиламинометил, аминоэтил, диметиламиноэтил, метилоксикарбонил, этилоксикарбонил, или группа

где
R1@1 и R1@2 - H, алкил C1-6 фенил, фенил C1-4-алкил, причем каждый из R1@1 и R1@2 может быть замещен алкокси-, амино-, моноалкиламино, C1-4 карбоксигруппой в виде нетоксичной соли, низшим ацилом, Y и Y1 - каждый имеет значение X и X1, R2 - C1-4 алкил, R3 - H, α или β ; B - H или OR4, где R4 - H или образует с A - карбонат Z - H или ацил C1-18. Продукт получают кислым гидролизом соответствующего дигликозида, с последующим окислением 3-гидроксигруппы и вводом радикала R1@3 , который далее освобождают от защитной группы. Проводят ряд необязательных стадий: оксиминирования, получения солей. 6 с. и 18 з.п. ф-лы, 1 табл., 5 ил.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"