|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПРОИЗВОДНЫЕ ТЕТРАЗОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗУ |  |
Номер публикации патента: 2097381 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07D257/04 | | Аналоги изобретения: | DЕ, патент, 3623681, кл. A 61 K 31/41, 1988. SU, патент, 1433412, кл. C 07 D 257/04, 1988. |
| Имя заявителя: | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP) | | Изобретатели: | Синдзи Инукаи[JP]
Митсузи Агата[JP]
Киеси Акиба[JP]
Такео Охмура[JP]
Есихиро Хорно[JP]
Ясухиро Оотаке[JP]
Сохеи Саваки[JP]
Масаеси Гото[JP] | | Патентообладатели: | Вакамото Фармасьютикал Ко., Лтд. (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 70520/1989 | | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Использование: в медицине в качестве лекарственного средства для диабетических осложнений. Сущность изобретения: производные тетразола общей формулы:
где A - алкиленовая группа, имеющая -1-4 атома углерода; R1 - водород или низшая алкильная группа, R2 - водород, гидрокси, галоид, карбокси C1-7 алкил, амидо, амино, C1-7 алкокси, фенил, фенилокси, низший алкилтио, низший алкилсульфинил, низший алкилсульфонил, нитрогруппа или группа формулы: NHCOCOOR5, где R5 - водород или низший алкил, моно- или ди/низший/алкиламиносульфонил или группа формулы:
где A и R1 имеют указанные выше значения, R3 - водород, галоид, нитро, C1-7 алкил, C1-7 алкокси или гидрокси; R4 - водород, C1-7 алкил, C1-7 алкокси или группа -NHCOCOOR5, где R5 имеет указанные выше значения, при условии, что соединение формулы I не включает следующей комбинации заместителей; где A - метиленовая группа, R2, R3 и R4 - атомы водорода, и R1 - атом водорода, метильная группа или этильная группа; где A - этилиденовая группа, R2, R3 и R4 - атомы водорода, и R1 - атом водорода или этильная группа; где A - изопропилиденовая группа, R2, R3 и R4 атомы водорода, и R1 - атом водорода или этильная группа; где A - метиленовая группа, R2 - 4-бром, 3- или 4-хлор, 3- или 4-метил, 3 - или 4-нитро, или 3-трифторметильная группа, R3 и R4 - атомы водорода, и R1 атом водорода или этильная группа; и где A - этиленовая группа, R2, R3 и R4 - атомы водорода, и R1 - атом водорода или этильная группа. Соединение получают путем хлорирования соединения общей формулы II:
где R'1 низший алкил и полученное промежуточное соединение III:
подвергают взаимодействию с азидом натрия. Возможна трансформация радикала R1; описанные соединения используют в эффективном количестве в фармацевтической композиции, ингибирующей альдозоредуктазу. 2 с. и 1 з.п. ф-лы, 7 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента