Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


3 - КАРБАЛКОКСИАМИНО - 5 - ( ω - АМИНОАЦИЛ) - 5Н - ДИБЕНЗ [B, F]АЗЕПИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ

Номер публикации патента: 2092480

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 4735389 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D223/24   A61K031/55    
Аналоги изобретения: Авторское свидетельство СССР N 1089089, кл. C 07 D 223/26, 1980. 

Имя заявителя: Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) 
Изобретатели: Сколдинов Александр Петрович[RU]
Каверина Наталия Веньяминовна[RU]
Гриценко Анна Никитична[RU]
Лысковцев Валентин Викторович[RU]
Родионов Александр Петрович[RU]
Григорьева Екатерина Клементьевна[RU]
Вундерлих Хельмут[DE]
Штарк Андреас[DE]
Ломанн Дитер[DE]
Ценкер Лотар[DE]
Барч Рени[DE]
Поппе Хильдегард[DE] 
Патентообладатели: Научно-исследовательский институт фармакологии РАМН (RU) 

Реферат


Изобретение касается 3-карбалкоксиамино-5-(ω -аминоацил)-5Н-дибенз/b, f/азепинов, в частности соединений общей ф-лы
,
где Y = -C(O)-(CH2)m-NHR2·(HCl)n; X = -(CH2)2-; а) R1 = R2 = CH3, m=n=1 или 2= m и n=1; б) R1 = CH3, R2 = C2H5 или C2H4OH; m=n=1; в) R1=C2H5; R2=H или CH3, m=1, n=0 или 1; г) R1=R2=C2H5, m=1, n=0 или 1; д) R1=C2H5, R2=н-C3H7, н-C4H9, m=1, n=0 или 1; е) R1=C2H5, R2=н-C6H13, циклогексил, н-C4H9, m= n= 1; ж) R1=C2H5, R2=C2H4OH, m=n=1 или m=2, n=1;з) R1= изо-C3H7; R2=C2H5 или трет-C4H9, m=1, n=0 или 1; R1=C2H4OH, m=1, n=0 или 1; к) R1=изо=-C3H7, R2=CH3, m=1, n=0; л) R1=R2=C2H5, m=2, n=1; м) R1=C2H5, R2=C6H5CH2, m=1, n=0; н) R1=C2H5, R2=C6H5(CH2)2, m=n=1; о) R1=C2H5, R2=CH3, m=1, n=0 или 1; п) R1= R2= C2H5, m= n= 1, которые обладают антиаритмической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией алкиламина с 3-карбалкоксиамино-5-хлорацил-10,11-дигидро-5Н-дибенз/b,f/азепином в среде растворителя при кипении. В сравнении с боннекором новые вещества более активны и менее токсичны. 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"