Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,β - НЕНАСЫЩЕННЫХ КЕТОНОВ АРОМАТИЧЕСКОГО ИЛИ ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА

Номер публикации патента: 2082710

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 94019409 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C049/217   C07C049/235   C07C049/835   C07D307/46   C07D307/56    
Аналоги изобретения: 1. Вейганд Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии. - М.: Химия, 1968, с. 806 - 808. 2. Авторское свидетельство СССР N 802282, кл. C 07D 333/12, 1981. 3. R.H. Prager, Zhand. J. Austr. Chem. 1989, v. 42, p. 1003 - 1005. 4. Свойства органических соединений./ Справочник. - Л.: Химия, 1984. 5. Зиганшина Э.Х., Казанцева В.М. и др. Синтез и биологическая активность ряда 2-карбоксифурана. - Изв. вузов "Химия и хим. технологии", 1988, т. 31, N 11, с. 40 - 42. 

Имя заявителя: Тольяттинский политехнический институт 
Изобретатели: Коршунов С.П.
Казанцева В.М.
Утехина Н.В. 
Патентообладатели: Тольяттинский политехнический институт 

Реферат


Предложен способ получения a,β - ненасыщенных кетонов формулы RC6H4CH= CHC(O)Ar (1 а-м, где R=H, 2-OH, 4-OCH3, 4-Cl 4-Br, 2-F, 3-NO2, 4-NO2, Ar= RC6H4, конденсацией RC6H4CHO (II) и ArCOCH3 (III) в присутствии сульфированного угля. Реакцию эквимолярных количеств II и III проводят при температуре 80-120oC в апротонных растворителях (бензол, толуол, циклогексан) с азеотропной отгонкой воды или без растворителя в течение 0,5-1,0 часа. Выходы 1 85-96%. Пример. Смесь 30,096 моль 4-бромацетофенона и 4-нитробензальдегида, 0,05 г сульфированного угля и 10 мл циклогексана кипятили с ловушкой Дина-Старка в течение 40 мин. Осадок 4-нитро, 4'- бромхалкона в смеси с углем после охлаждения смеси отделяли, промывали метанолом и кристаллизовали из спирта. Получили 94% теор. халкона с Т.пл. 165-167oC. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"