Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2 - ТРИФТОР - 1 - БУТЕН - 4 - ОЛА

Номер публикации патента: 2078072

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 95106188 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C029/00   C07C033/42    
Аналоги изобретения: 1. Патент США N 3843735, кл. C 07 C 21/18, 1974. 2. Huang W.-Y., Wang W., Nuang B.-H. Acta Chim. Sin., 1986, N 2, p. 178 - 184. 3. Fearn T.E., T.Res. Nat. Bur. Stand., 1971, 75 A, N 61, p. 41 - 56. 4. Патент РФ N 1810329, кл. C 07 C 69/14, 1991. 5. Патент РФ N 2022955, кл. C 07 C 21/19, 1991. 6. Патент США N 4544720, кл. C 08 F 12/20, 1985. 

Имя заявителя: Институт органического синтеза Уральского отделения РАН 
Изобретатели: Горбунова Т.И.
Запевалов А.Я.
Салоутин В.И. 
Патентообладатели: Институт органического синтеза Уральского отделения РАН 

Реферат


Использование: изобретение относится к химии фторорганических соединений, а именно к способу получения 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола формулы CF2= CF-CH2-CH2-OH, используемого в качестве составляющего для производства электролита для батареек, мономера в процессах сополимеризации и промежуточного продукта в органическом синтезе. Задача изобретения - упрощение процесса и снижение энергетических затрат. Поставленная задача достигается тем, что на первой стадии получают продукт присоединения 1,2-дихлор-1,2,2-трифториодэтана к винилацетату в присутствии смеси дитионита натрия к биокарбоната натрия в водно-ацетонитрильном растворе; на второй стадии осуществляют обработку продукта первой стадии суспензией цинка в этаноле и соляной кислотой, после чего проводят экстракцию продукта второй стадии хлороформом или хлористым метиленом или четыреххлористым углеродом, отгоняют растворитель и на третьей стадии обрабатывают продукт второй стадии смесью цинковой пыли в гликоле при температуре 130 - 150oC. Способ получения позволяет значительно упростить синтез 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола формулы CF2=CF-CH2-CH2-OH в связи с использованием стандартной аппаратуры, доступностью всех необходимых реагентов, экономией энергетических ресурсов, улучшением техники безопасности процесса, достаточно высоким выходом промежуточных и конечного продуктов.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"