Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2 - (ФУРИЛ - 2) - 1,3 - ДИОКСОЛАНА (ФУРОЛАНА)

Номер публикации патента: 2076866

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 94024313 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D407/04    
Дополн. коды МПК: C07D407/04 C07D307/34 C07D317/08  
Аналоги изобретения: 1. Рахманкулов Д.Л. и др. Химия и технология 1,3-диоксацикланов. Сер.: Технология органических веществ. - М., 1979, с. 288. 2. Косулина Т.П. и др. Препарат фуролан - новый перспективный регулятор роста растений. /В сб. Регуляторы роста и развития растений. - М., 1991, с. 54. 3. Зеликман З.И. и др. Химия и химическая технология. - 1973, т. 16, вып. 9, с. 54. 4. Богатский А.В. и др. Успехи химии. - 1968, т. 37, N 4. 

Имя заявителя: Кубанский государственный технологический университет 
Изобретатели: Косулина Т.П.
Кульневич В.Г.
Смоляков В.П.
Ненько Н.И. 
Патентообладатели: Кубанский государственный технологический университет 

Реферат


Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений и касается, в частности, получения 2-(фурил-2)-1,3-диоксолана, который известен в качестве промежуточного реагента в тонком органическом синтезе и как вещество, обладающее биологической активностью. Сущность способа заключается в том, что этиленгликоль подвергают взаимодействию с фурфуролом в среде бензола в присутствии катализатора - кислоты, рКа в воде которой имеет значение от 2 до 3, в соотношении 1:1:0,0002-0,0006 соответственно. Известный способ получения ацеталей фуранового ряда основан на применении мягкодействующих кислотных катализаторов, в частности катионнообменных смол КУ-2 ввиду ацидофобности фурановых альдегидов. Однако этот катализатор, активно способствующий течению реакции в ее начале, одновременно пассивируется из-за покрытия его поверхности продуктами осмоления фурановых соединений. Скорость реакции замедляется и процесс проходит не до конца, чем и объясняется его малый выход - 54%. Тем самым известный способ, основанный на применении в качестве катализатора катионнообменной смолы КУ-2 в весовом соотношении с фурфуролом 1: 5, имеет следующие недостатки: снижение эффективности работы катализатора, требующее дополнительной загрузки в реакционную смесь, затем стадию его фильтрования и, как следствие, невысокий выход. Преимуществом изобретения является использование более эффективного катализатора для синтеза 2-(фурил-2)-1,3-диоксолана с более высоким выходом (82%) при однократном его введении и исключение стадии фильтрования катализатора. Воспроизводство способа получения фуролана на укрупненной установке мощностью 500-1000 кг в год, позволяющего получать 2-(фурил-2)-1,3-диоксолан с высоким выходом и необходимой степени чистоты, полностью подтверждает формулу изобретения. 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"