|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| ПЕПТИДЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ РЕГЕНЕРАТИВНО - РЕПАРАТИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ |  |
Номер публикации патента: 2065445 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07K007/08 A61K038/10 | | Аналоги изобретения: | 1. Селедцов В.И., Суслов А.Н. Иммунология. 1966, N 5, с.19-23. 2. Rappolee D.A., Mark D., Randa M.J., Werb Z. Science. 1988, 241, p.708-712. 3. Cline M., The white cell, Harvard Univers Press, 1975, Cambridge, Massachusetts p.458-548. 4. Allison A., Ther. Contr. Inflam. Diseases. New-York, 1984, p.201-221. 5. Evans R., Fidler L., Regal and Func. Proc., 9th Int. Congr. Davis. 7-12 Febr, York-London, 1982, p.379-384. 6. Ляшенко В.А., Дроженников В.А., Молотковская И.М., Механизмы активации иммунокомпетентных клеток, М.: Медицина, 1987, с.272. 7. Кетлинский С.А., Симбирцев А.С., Воробьев А.А. Эндогенные иммуномодуляторы.- Санкт-Петербург: Гиппократ, 1992. 8. Изобретения стран мира, 1987, 65, N 7, заявка N 60-91945А. 9. Изобретения стран мира, 1987, 65, N 8, заявка N 60-126088. 10. Chensue S.W., Shmir-Forsch C., Weng A., J.Leucoc. Biol., 1989, v. 46, p. 529-537. 11. Венгеровский А.И., Седых И.М., Новожеева Т.П., Саратников А.С., Патол. физиол. экспер. тер., 1990, N 2, с.37-39. 12. Саратиков А.С., Венгеровский А.И., Паульс О.В., Седых И.М. Фармакология и токсикология, 1990, т.53, N 5, с.42-43. 13. Higgins G.M., Anderson R.M., Arch Path., 1931, v.12, р.186-202. 14. Барнаулов О.Д. Растительные ресурсы. 1981, т.17, с.462-469. |
| Имя заявителя: | Институт биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН | | Изобретатели: | Оноприенко Л.В.
Михалева И.И.
Войтенков Б.О.
Иванов В.Т.
Окулов В.Б. | | Патентообладатели: | Институт биоорганической химии им. М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН |
Реферат | |
Изобретение относится к новым биологически активным соединениям, конкретно к пептидам общей формулы: R-GLu-Leu-Lys-Pro-Leu-X-Glu-Val-Leu-Asn-Leu-R', где R - СН3CO-(Ac), Ac-Glu-, Ac-Leu-Glu-Glu-, HCO-(Form), Form-Glu-, Form-Glu-Glu, Form-Leu-Glu-Glu-, CH(CH)nCO-, CH(CH)nCO-Glu-, CH(CH)nCO-Glu-Glu-, CH(CH)nCO-Leu-Glu-Glu-, n - 8 - 18, X - L-Glu, D-Glu, R' - OMe или NH2, которые являются индукторами и/или потенциаторами ростстимулирующей активности макрофагов in vitro, обладают регенеративно-репаративным действием in vivo, и могут найти применение в медицине для лечения ряда заболеваний, сопровождающихся генерализованной активацией макрофагов (гепатит, токсические повреждения печени, цирроз печени, кожные раны, ожоги, политравма, диабет и др.). Предлагаемые пептиды являются относительно короткими (11, 12, 13 и 14 аминокислотных остатков) фрагментами IL-2 человека. Они получены химическим синтезом, выполненным классическими методами в растворе с использованием тактики максимальной защиты полифункциональных аминокислот и дальнейшего деблокирования и выделения в свободном виде с помощью высоко эффективной жидкостной хроматографии. Пептиды имеют защитные группировки на концах молекул, повышающие устойчивость пептидов к протеолизу и обеспечивающие благоприятные условия для создания необходимой конформации в ходе воздействия на клетки - мишени за счет нейтрализации N- и С-концевых зарядов, как это имеет место в природном белке. 12 табл., 2 ил.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента