Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ГИДРОХЛОРИДЫ ПРОИЗВОДНЫХ 3 - ЗАМЕЩЕННОГО ХИНУКЛИДИНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИСЕКРЕТОРНОЙ И ПРОТИВОЯЗВЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Номер публикации патента: 1714909

Вид документа: A1 
Страна публикации: SU 
Рег. номер заявки: 4658225 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07D453/02   A61K031/44    
Аналоги изобретения: Автоpское свидетельство СССР N 1365678, кл. C 07 D 453/02, 1986. 

Имя заявителя: Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе 
Изобретатели: Каминка М.Э.
Тупикина С.М.
Машковский М.Д.
Поликарпов М.В.
Койков  

Реферат


Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности гидрохлоридов (хинуклидил-3)-ди-(5-метилтиенил-2, или 5-метилфурил-2, или пентафторфенил)карбинола, или 3-[ди-(5-метил-2 или 5-метилфурил-2-)метилен]хинуклидина, или &Dgr;2 -дегидрохинуклидил-3)-ди-(тиенил-2)карбинола, обладающих антисекреторной и противоязвенной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией н-бутиллития с 3-карбэтоксихинуклидином или &Dgr;2 - дигидро-3-карбоэтоксихинукдидином и 2-метилтиофеном, или 2-метилфураном в присутствии триэтиламина или пентафторбензолом, или тиофеном в среде органического растворителя с последующей обработкой полученного соединения спиртовым раствором HCl, или при необходимости полученное целевое соединение растворяют в изопропаноле или водном этаноле, подкисляют HCl и кипятят 1 - 2 ч. Выход, %, т. пл. oC, брутто-ф-ла: а) 13,6, 240 (разл.), C18H23NOS2 · HCl; б) 30,9, 210 (разл.), C18H23NO3·HCl; в) 24,3, 80 (разл.); C20H13NOF10 · HCl; г) 65,4, 253, C18H21NS2 · HCl; д) 52,8, 209, C18H21NO2 · HCl; е) 44,1, 160 (разл. ), C16H17NOS2 · HCl. Новые соединения при ЛД50 = 95 - 850 мг/кг по противоязвенной и антисекреторной активности или близки, или превосходят структурный аналог: циметидин и аллантон. 2 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"