На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4,5 - 3Н]ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ И [5,6 - 3Н]ТИМНОДОНОВОЙ КИСЛОТ | |
Номер публикации патента: 1631942 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | C07B059/00 | Аналоги изобретения: | Мягкова Г.И. и др. Синтез (8z, 11z, 14z)-эйкозатриен-5-иновой (5,6-дегидроарахидоновой) кислоты и ее превращение в [5,6-<SB>3</SB>-H]арахидоновую кислоту, [5,6-<SB>3</SB>-H]простагландины - Биоорганическая химия, 1987, т.13, N 3, с.415-419. |
Имя заявителя: | Институт биологии моря Дальневосточного отделения АН СССР | Изобретатели: | Безуглов В.В. Куклев Д.В. Латышев Н.А. Шевченко В.П. Мясоедов Н.Ф. Нагаев |
Реферат | |
Изобретение касается меченных тритием органических веществ, в частности получения [4,5 - 3H] докозагексаеновой и [5,6 - 3H] тимнодоновой кислот, которые могут быть использованы при изучении синтеза лейкотриенов. Цель - создание новым способом новых селективных, меченных тритием по 4,5- и 5,6-положениям полиеновых кислот. Синтез ведут из смеси жирных кислот, полученных гидролизом жира сардины иваси. Эту смесь суспендируют в водном растворе K2CO3 с последующим добавлением тетрагидрофурана, иодида калия и иода и перемешиванием этой смеси. Далее ее подвергают разделению хроматографией с выделением иод-лактонов докозагексаеновой и тимнодоновой кислот, которые отдельно эпоксидируют гидроокисью лития в смеси тетрагидрофурана и воды. Полученные эпоксикислоты этерифицируют диазометаном с последующей обработкой KBr в CH3COOH и окислением реактивом Джонса до эфиров бромкетокислот. Их обрабатывают тозилгидразином и дебромируют с получением метиловых эфиров кислот, которые гидролизуют с помощью гидроокиси лития с выделением соответствующих ацетиленовых кислот и восстановлением их газообразным тритием на катализаторе Линдлара в диоксане (соотношение катализатора и вещества 2 : 1) при давлении 400 ГПа в течение 25 мин при комнатной температуре. Общий выход целевых кислот 15,3 и 9,12%, молярная радиоактивность 1,85 ГБк/моль.
|