Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ [4,5 - 3Н]ДОКОЗАГЕКСАЕНОВОЙ И [5,6 - 3Н]ТИМНОДОНОВОЙ КИСЛОТ

Номер публикации патента: 1631942

Вид документа: A1 
Страна публикации: SU 
Рег. номер заявки: 4498480 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07B059/00    
Аналоги изобретения: Мягкова Г.И. и др. Синтез (8z, 11z, 14z)-эйкозатриен-5-иновой (5,6-дегидроарахидоновой) кислоты и ее превращение в [5,6-<SB>3</SB>-H]арахидоновую кислоту, [5,6-<SB>3</SB>-H]простагландины - Биоорганическая химия, 1987, т.13, N 3, с.415-419. 

Имя заявителя: Институт биологии моря Дальневосточного отделения АН СССР 
Изобретатели: Безуглов В.В.
Куклев Д.В.
Латышев Н.А.
Шевченко В.П.
Мясоедов Н.Ф.
Нагаев 

Реферат


Изобретение касается меченных тритием органических веществ, в частности получения [4,5 - 3H] докозагексаеновой и [5,6 - 3H] тимнодоновой кислот, которые могут быть использованы при изучении синтеза лейкотриенов. Цель - создание новым способом новых селективных, меченных тритием по 4,5- и 5,6-положениям полиеновых кислот. Синтез ведут из смеси жирных кислот, полученных гидролизом жира сардины иваси. Эту смесь суспендируют в водном растворе K2CO3 с последующим добавлением тетрагидрофурана, иодида калия и иода и перемешиванием этой смеси. Далее ее подвергают разделению хроматографией с выделением иод-лактонов докозагексаеновой и тимнодоновой кислот, которые отдельно эпоксидируют гидроокисью лития в смеси тетрагидрофурана и воды. Полученные эпоксикислоты этерифицируют диазометаном с последующей обработкой KBr в CH3COOH и окислением реактивом Джонса до эфиров бромкетокислот. Их обрабатывают тозилгидразином и дебромируют с получением метиловых эфиров кислот, которые гидролизуют с помощью гидроокиси лития с выделением соответствующих ацетиленовых кислот и восстановлением их газообразным тритием на катализаторе Линдлара в диоксане (соотношение катализатора и вещества 2 : 1) при давлении 400 ГПа в течение 25 мин при комнатной температуре. Общий выход целевых кислот 15,3 и 9,12%, молярная радиоактивность 1,85 ГБк/моль.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"