Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛАМИДА 4 - ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ МЕСТНО - АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИАНГИАЛЬНУЮ И АНТИНЕКРОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ

Номер публикации патента: 1601984

Вид документа: A1 
Страна публикации: SU 
Рег. номер заявки: 4470002 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C235/02   A61K031/16    
Аналоги изобретения: Авторское свидетельство СССР N 892869, кл. C 07C103/50, 1980. 

Имя заявителя: Краснодарский политехнический институт 
Изобретатели: Тюхтенева З.И.
Бадовская Л.А.
Тлехусеж М.А.
Линченко С.Н.
Барташевич В.В.
Мингалев А.Н.
Хан В.В.
Уваров А.В.
Васьков К.С.
Медведев О.С.
Столярчук А.А.
Галенко-Ярошевский А.П.
Эгикьян А.Л.
Тимошенко Я.Г.
Кубанцев А.В.
Шейх-Заде Ю.Р.
Бударин Л.И.
Крисс Е.Е.
Аршинникова Л.Л.
Французова С.Б.
Тихонова Н.А.
Галенко-Ярошевский П.А.
Люфи А.Я.
Оноприев В.В.
Пороти 

Реферат


Изобретение касается амидов кислот, в частности производных бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулы HO-CH2-CHY-CH2-C(O)-NH-CH2-C6H5, где Y = -NH-CH2-C6H5HX при НХ = а) 0,5·[CH2-C(O)OH]2 б)HCl; в) C6H5C(O)OH г) 0,5·HO-C(O)-CH(OH)-CH2-C(O)OH проявляющих местно-анестезирующих и антиаритмическую активность, причем соединения а - в - дополнительно антиангиальную активность, а соединения а и б - антинекротическую активность, что может быть использовано в медицине. Цель - создание новых более активных соединений указанного класса. Синтез ведут реакцией 3-бензиламино-4-окси-N-бензилбутанамида с соответствующей кислотой в инертном растворителе (этаноле) при 20 - 70°С. Выход, %; т.пл., °С; брутто-формула; токсичность LD50 мг/кг; а) 95; 114 - 115; C22H28N2O6 154; б) 90; 189 - 190; C18H23N2O2Cl 11%; в) 92; 119 - 120; нет; 220; г) 95; 112 - 113; нет; 129. Новые соединения по местной анестезии аналогичны действию лидокаина и превосходят тримекаин; по выживаемости ишемизированных тканей в условиях радуцированного кровообращения превосходят оксибутират лития; по противоаритмическому эффекту превосходят новокаинамид, хинидин, оксибутират лития, изотин, этмозин. 3 с.п. ф-лы, 23 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"