Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ α - (2,4 - ДИХЛОР - 5 - НИТРОБЕНЗОИЛ) - b - АМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ

Номер публикации патента: 1334653

Вид документа: A1 
Страна публикации: SU 
Рег. номер заявки: 4015369 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C229/34    
Аналоги изобретения: Sollenberger P.J., Martin R.B. Mechanism of Enamine Hydrolysis. I. Am. Chem, Soc., 1970, v 92, p.4261. Ciaisen L. Untersuchungen uber die Oxymethylen verbindungen. Ann. 1897, Bd. 297, p. 77. 

Имя заявителя: Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.С.Орджоникидзе 
Изобретатели: Глушков Р.Г.
Левшин И.Б.
Марченко Н. 

Реферат


Изобретение относится к аминосоединениям, в частности к получению производных a -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -аминоакриловой кислоты общей формулы I R-NH-CH=CK-C(O)M, где K = C(O)OC2H5; M = 2,4-дихлор-5-нитрофенил; R = CH3; C2H5; -CH2-CH=CH2; изо-C3H7; -CH2CH2-N(C2H5); C6H5; n-Cl-C6H4; n-F-C6H4, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - создание нового способа получения новых производных указанного класса, расширяющих сырьевую базу для синтеза биологически активных соединений. Синтез ведут из этилового эфира α -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -этоксиакриловой кислоты и амина общей формулы II R-NH2, где R указано выше, в среде инертного органического растворителя при температуре от -10 до +20oC. Способ позволяет получить новые производные I, которые в качестве заместителей в ароматическом кольце содержат атомы хлора и нитрогруппу, обеспечивающие увеличение реакционной способности. 1 табл.


Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"