SU 1173316 A1, 15.08.1985. SU 1326744 A1, 30.07.1987. SU 1394128 A1, 07.05.1988. RU 2063226 C1, 10.07.1996. См. Интернет http://nature.web.ru/db/msg.html?mid=1183138&uri=mdex2.html, 2009 год.
Имя заявителя:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) (RU)
Изобретатели:
Храмова Ирина Афанасьевна (RU) Кольцов Игорь Петрович (RU) Шаронов Анатолий Степанович (RU) Мотавкин Павел Александрович (RU)
Патентообладатели:
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Владивостокский государственный медицинский университет Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" (ГОУ ВПО ВГМУ Росздрава) (RU)
Реферат
Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для оценки исходного состояния фагоцитирующих клеток (нейтрофилы, моноциты, макрофаги) по способности к активации в норме и при патологии. Способ предусматривает выделение фагоцитирующих клеток из смеси клеток. Выделенные клетки смешивают со средой 199 в 18 флаконах и производят прикрепление клеток к стеклу при комнатной температуре в течение 60 мин. В 9 флаконов к клеткам добавляют культуральную среду, содержащую среду 199, L-глутамин и смешанную человеческую сыворотку, прогретую в течение 30 мин при 52°С, в заданных количествах с получением клеточных проб. В другие 9 флаконов с клетками вносят культуральную среду вышеуказанного состава с содержанием 0,01% частиц зимозана с получением клеточных проб. Полученные клеточные пробы делят на три части. Одну третью часть проб с зимозаном и без него замораживают. Вторую часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 4 до 6 ч с последующей заморозкой и третью часть клеточных проб с зимозаном и без него культивируют при температуре 37°С в течение от 18 до 24 ч соответственно с последующей заморозкой. Все 18 флаконов подвергают одновременному многократному замораживанию до -10°С и оттаиванию при комнатной температуре до полного выделения внутриклеточного лизоцима с последующим определением его количества микрометодом и расчетом синтезируемого лизоцима и показателя активации фагоцитов (ПАФ) по формуле:
Поиск патентов
Получить полное описание патента