US 3238110 А, 01.03.1966. JP 2008120827 А, 29.05.2008. WO 2004098505 А2, 18.11.2004. GB 1436982 А, 26.05.1976. RU 2126255 С1, 20.02.1999. BOON H. et al. Intravenous AICAR administration reduces hepatic glucose output and inhibits whole body lipolysis in type 2 diabetic patients. J. Appl. Physiol. 2008, 105 (5): 1422-1427. CORTON J. M. et al.5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleoside. A specific method for activating AMP-activated protein kinase in intact cells? Eur. J. Biochem. 1995, 229, 558-565.
Имя заявителя:
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU)
Изобретатели:
Бебуров Михаил Юрьевич (RU) Дебабов Владимир Георгиевич (RU) Шакулов Рустэм Саидович (RU) Нудлер Евгений Александрович (RU) Тяглов Борис Владимирович (RU) Муратова Валентина Алексеевна (RU) Королькова Наталья Валентиновна (RU) Эрраис Лопес Любовь (RU) Миронов Александр Сергеевич (RU)
Патентообладатели:
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов" (ФГУП ГосНИИгенетика) (RU)
Реферат
Изобретение относится к области биотехнологии. В частности, к способу синтеза пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР) и штамму бактерий Bacillus subtilis ВКПМ В-10167 - продуценту пуринового нуклеозида 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозида (АИКАР). Пуриновый нуклеозид 5'-аминоимидазол-4-карбоксамидрибозид получают путем культивирования модифицированных бактерий Bacillus subtilis в подходящей питательной среде. В качестве модифицированных бактерий используют бактерии Bacillus subtilis, полученные путем последовательного внесения мутаций purR, purH::EmR, PurL и PrpsF-prs. Предложенное изобретение позволяет расширить арсенал способов микробиологического синтеза АИКАР и позволяет сконструировать штамм-продуцент АИКАР для осуществления этого способа. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.