|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| 6 - N, 6 - N - ДИБЕНЗОИЛ - 9 - (2,3 - АНГИДРО - β - D - РИБОФУРАНОЗИЛ)АДЕНИН В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ АДЕНИЛИЛ(2` - 5`)АДЕНИЛИЛ(2` - 5`) - 9 - (2,3 - АНГИДРО - b - D - РИБОФУРАНОЗИЛ)АДЕНИНА |  |
Номер публикации патента: 1626662 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07H019/167 C07H021/02 | | Аналоги изобретения: | Robins N.I., Hansske F., Low N.N., Park I.T. A.Mild conversion of vicinal diols to alkenes, efficient transformation of ribonucleosides into 2'-ene and 2' 3'-dideoxynucleosides. Tetrahedron Letters, 1985, v.25, N 4, p.367-370. |
| Имя заявителя: | Институт биоорганической химии АН БССР | | Изобретатели: | Квасюк Е.И.
Кулак Т.И.
Ткаченко О.В.
Михайлопуло И |
Реферат | |
Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности 6-N, 6-N-дибензоил-9-(2-3-ангидро- b -D-рибофуранозил)аденина в качестве промежуточного соединения для синтеза динатриевой соли аденилил( (2′-5′) )аденилил- (2′-5′) -9-(2,3-ангидро- β -D-рибофуранозил)аденина, проявляющего фиторостостимулирующую активность. Цель - создание нового промежуточного вещества указанного назначения. Синтез ведут обработкой 2′,3′ -ангидро- β -D-рибофуранозиладенина гексаметилдисилазаном в присутствии NH4Cl с последующим упариванием и бензоилированием хлористым бензоилом в среде пиридина. Выход 82,7% , т. пл. 116 - 117°С, брутто-ф-ла C24H19N5O5 Новый полупродукт позволяет увеличить выход фиторостостимулирующего вещества до 17,7%, т.е. в 2,6 раза, в расчете на исходный аденозин при сокращении процесса на четыре стадии.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента