| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАПЕНЕМА, ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ И ГИДРОЛИЗУЕМЫЕ IN VIVO ЭФИРО (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИН - 4 - ИЛТИОЛА И ЗАЩИЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИДИНА - 4 - ИЛТИОЛА |      |  
 
 Номер публикации патента: 2117659 |   |  
  
	
	 
	
	 
	
| Имя заявителя:  | Зенека-Лимитед (GB)  |  | Изобретатели:  | Майкл Джон Беттс (GB) Гарет Морс Дэвис (GB) Майкл Лингард Свейн (GB)  |  | Патентообладатели:  | Зенека-Лимитед (GB) Зенека-Фарма С.П. (FR  |  | Номер конвенционной заявки:  | 9202298.7  |  | Страна приоритета:  | GB  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Изобретение относится к карбапенемам, предназначенным для использования в медицине для терапевтических целей. Изобретением является соединение формулы (I):     в котором R является водородом, R1 является оксиметилом или 1-оксиэтилом; R2 и R3 являются водородом или (C1 - C4)алкилом; R4 и R5 одинаковые или различные, представляют собой водород, галоген, амино, цианогруппу, (C1 - C4)алкил, гидроксигруппу, карбоксигруппу, (C1 - C4)алкоксигруппу, (C1 - C4)алкоксикарбонил, карбамоил, (C1 - C4)алкилкарбамоил, ди (C1 - C4)алкилкарбомоил, трифторметил, сульфокислотную группу, (C1 - C4)алкиламино, ди (C1 - C4)алкиламиногруппу, (C1 - C4)алканоиламиногруппу, (C1 - C4)алканоил[N - (C1 - C4)алкил]аминогруппу, (C1 - C4)алкансульфонамидогруппу, (C1 - C4)алкилсульфинилгруппу, (C1 - C4)алкилтиогруппу и (C1 - C4)алкилсульфонилгруппу при условии, что в орто-положении к -N-R3 группе нет гидроксильного или карбоксильного заместителя, или его фармацевтически приемлемую соль или его гидролизуемый in vivo эфир. Способ получения соединения формулы (I) заключается во взаимодействии соединений формулы (VI) с (VII). Заявлена фармакомпозиция, обладающая антибактериальной активностью, включающая соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, или его гидролизуемый in vivo эфир. 7 с. и 23 з. п. ф-лы, 2 табл., 37 пр.      
		 |