US 6838462 B2, 04.01.2005. RU 2003130848 A, 20.08.2004. RU 2260592 C2, 20.09.2005. WO 2000/0039101 A1, 06.07.2000. US 2003/0181474 A1, 25.09.2003.
Имя заявителя:
ТАРГЕДЖЕН, ИНК. (US)
Изобретатели:
КАО Жиангуо (US) ХУД Джон (US) ЛОХС Дэниель (US) МАК Чи Чинг (US) МАК ФЕРСОН Эндрю (US) НОРОНА Гленн (US) ПЭТЕК Вед (US) РЕНИК Джоэл (US) СОЛЛ Ричард М. (US) ЗЕНГ Бинки (US)
Патентообладатели:
ТАРГЕДЖЕН, ИНК. (US)
Приоритетные данные:
01.11.2005 US 60/732,629 15.08.2006 US 60/838,003
Реферат
Настоящее соединение относится к новым би-арил-мета-пиримидинам, соответствующим структуре (А) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении семейства JAK киназ, в частности JAK2 киназ, и могут быть использованы при лечении миелопролиферативного заболевания, которое является следствием генных или белковых слияний, в результате повышения функции киназы из семейства JAK киназ в клеточной передаче сигнала, а также при лечении истинной полицитемии, первичной тромбоцитопении, миелоидного фиброза с миелоидной метаплазией, пролиферативной диабетической ретинопатии, рака или заболевания глаз. В структуре (А):