Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N - (1 - АДАМАНТИЛ)АЦЕТАМИДА

Номер публикации патента: 2455280

Вид документа: C1 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2011101002/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C231/06   C07C233/06    
Аналоги изобретения: RU 2008138015 A, 27.03.2010. Eikawa, Masahiro "A New Approach for Oxygenation Using Nitric Oxide under the Influence of N-Hydroxyphthalimide" J. of Organic Chemistry 1999, 64(13) p.4676-4679. Баклан В.Ф. и др. Получение 1-замещенных производных адамантана в среде жидкого брома. - Журнал органической химии, 1984, т.20, вып.10, с.2238-2239. Olah,George A. et al. "Synthetic methods and reactions; 66. Nitrosonium ion induced preparation of amides from alkyl(arylalkyl) halides with nitriles, a mild and selective Ritter-type reaction." Synthesis 1979 no.4, p.274-276. Wolinski, Jerzy et al. "Anticholinergic agents. III. Synthesis of certain adamantane derivatives" Acta Poloniae Pharmaceutica 1977, v.34 no.1, p.17-22. 

Имя заявителя: Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) 
Изобретатели: Джемилев Усеин Меметович (RU)
Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU)
Щаднева Нина Алексеевна (RU)
Маякова Юлия Юрьевна (RU)
Ошнякова Татьяна Михайловна (RU) 
Патентообладатели: Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, применяющегося для получения фармацевтических препаратов, который заключается во взаимодействии 1-хлорадамантана с ацетонитрилом в присутствии воды под действием марганецсодержащих катализаторов, таких как MnCl2, MnBr2, Mn(асас)2 , Mn2(СО)10 при температуре 130°С в течение 2-3 часов, при мольном соотношении реагентов [Ad-Cl]:[CH 3CN]:[H2O]:[Mn]=100:300-400:100:3. Технический результат заявленного способа заключается в полной конверсии 1-бромадамантана и отсутствии побочных продуктов, т.е. единственным продуктом реакции является N-(1-адамантил)ацетамид. 8 пр., 1 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"