Промышленная Сибирь Ярмарка Сибири Промышленность СФО Электронные торги НОУ-ХАУ Электронные магазины Карта сайта
 
Ника
Ника
 

Поиск патентов

Как искать?
Реферат
Название
Публикация
Регистрационный номер
Имя заявителя
Имя изобретателя
Имя патентообладателя

    





Оформить заказ и задать интересующие Вас вопросы Вы можете напрямую c 6-00 до 14-30 по московскому времени кроме сб, вс. whatsapp 8-950-950-9888

На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента

Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»


СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N - (1 - АДАМАНТИЛ)АЦЕТАМИДА

Номер публикации патента: 2448953

Вид документа: C2 
Страна публикации: RU 
Рег. номер заявки: 2010131801/04 
  Сделать заказПолучить полное описание патента

Редакция МПК: 
Основные коды МПК: C07C233/06   C07C231/06    
Аналоги изобретения: EP 358574 B1, 17.02.1993. Плахотник В.М. и др. Производные адамантана. II. Использование трифторуксусной кислоты в реакции Риттера. - Журнал органической химии, 1982, 18(5), 1001-5. "Structure-anti-Parkinson activity relationships in the aminoadamantanes. Influence of bridgehead substitution." Henkel, James G.; Hane, Jeffrey T.; Journal ofMedicinal Chemistry, 25 (1), 51-6 (English) 1982. A.Garcia Mfrtinez "An improved modification of Ritter reaction" TETRAHEDRON LETTERS 1989, vol.30 no.5, p.581-582. Shokova E.A. et al. "Adamantylation and adamantylalkylation of amides, nitriles, and ureas in trifluoroacetic acid" SYNTHESIS 1997 (9), 1034-1040. 

Имя заявителя: Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) 
Изобретатели: Джемилев Усеин Меметович (RU)
Хуснутдинов Равил Исмагилович (RU)
Щаднева Нина Алексеевна (RU)
Хисамова Лилия Фагимовна (RU) 
Патентообладатели: Учреждение Российской академии наук Институт нефтехимии и катализа РАН (RU) 

Реферат


Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения N-(1-адамантил)ацетамида, являющегося ближайшим предшественником биологически активных аминов, обладающих противомикробной и противовирусной активностью, который заключается во взаимодействии адамантанола-1 с ацетонитрилом в водной среде, отличающемуся тем, что реакцию проводят в присутствии марганецсодержащих катализаторов, в составе которых используют Mn(OAc)2, Mn(acac)3, Mn(CO)10 , активированных бромистоводородной кислотой, при мольном соотношении [адамантанол-1]:[CH3CN]:[H2O]: [катализатор]:[HBr] = 100:800:100:1÷3:1÷3. Технический результат заявленного способа заключается в получении единственного продукта реакции (N-(1-адамантил)ацетамида) и высокой конверсии (95%) адамантанола-1. 1 з.п.ф-лы, 8 пр., 1 табл.
Дирекция сайта "Промышленная Сибирь"
Россия, г.Омск, ул.Учебная, 199-Б, к.408А
Сайт открыт 01.11.2000
© 2000-2018 Промышленная Сибирь
Разработка дизайна сайта:
Дизайн-студия "RayStudio"