RU 2202535 C2, 20.04.2003. EP 0928781 A1, 14.07.1999. US 5652265A, 29.07.1997. OESTERLE O.A. et al, Aloin. Schweiz. Wochachr., 1910, том 47, стр.717-721, реферат (CAPLUS, 4: 7568). SEEL E. et al, Products of oxidation of aloin. Journal of the Chemical Society, 1917, том 112, 1, стр.577, реферат (CAPLUS, 12: 4225). VOGT E. et al,Anthraquinones and anthraquinone glycosides. XX. Partial synthesis of chrysophanol and chrysazin anthraquinones and glucosides.1. Pharmaceutica Acta Helvetiae, 1971, том 46, 7, с.431-440, реферат (CAPLUS, 75: 63477).
Имя заявителя:
ЛАБОРАТУАР МЕДИДОМ С.А. (CH)
Изобретатели:
КАРЛИНО Стефано (CH) ДИ НАПОЛИ Гвидо (CH)
Патентообладатели:
ЛАБОРАТУАР МЕДИДОМ С.А. (CH)
Приоритетные данные:
12.11.2004 EP 04405702.4
Реферат
Настоящее изобретение относится к способу получения алоэ-эмодина и к способу получения реина или диацереина, который используется для лечения заболеваний, связанных с аномальной дистрофией соединительной ткани. Способ получения алоэ-эмодина включает окисление алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты. Способ получения реина или диацереина включает следующие стадии: а) окисления алоина, растворенного в многоатомном спирте, кислородсодержащим газом в присутствии кислоты до получения алоэ-эмодина; b) окисления алоэ-эмодина не содержащей хрома окислительной средой до получения реина; с) очистки реина, полученного на стадии b) и d) необязательно ацетилирования реина, полученного на стадии с), ацетилирующим агентом до получения диацереина. Предлагаемое изобретение позволяет получать алоэ-эмодин с хорошим выходом и уровнем чистоты, без использования токсичных или вредных веществ, а также без использования сложных способов очистки. Также предлагаемое изобретение позволяет получать диацереин без использования шестивалентного хрома в качестве окислителя и без использования сложного способа очистки. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 1 табл.