| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ R(+) - 1,2,3,6 - ТЕТРАГИДРО - 4 - ФЕНИЛ - 1 - [(3 - ФЕНИЛ - 3 - ЦИКЛОГЕКСЕН - 1 - ИЛ)МЕТИЛ]ПИРИД ИНА ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ВЕЩЕСТВА И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |      |  
 
 Номер публикации патента: 2144026 |   |  
  
	
	 
	
	 
	
| Имя заявителя:  | Варнер-Ламберт Компани (US)  |  | Изобретатели:  | Дональд Юджин Батлер (US) Джодетт Джейлей (US) Танг Ван Ли (US) Вилием Джон III Смит (US) Дейвид Юрген Вюстро (US)  |  | Патентообладатели:  | Варнер-Ламберт Компани (US)  |  | Номер конвенционной заявки:  | 08/304,074  |  | Страна приоритета:  | US  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Описывается улучшенный пятистадийный способ получения R-(+)-1,2,3,6-тетрагидро-4-фенил-1-[(3-фенил-3-циклогексен-1-ил) метил] пиридина из 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты. Кроме того, описываются способы разделения на стереоизомеры 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты с использованием цинхонидина для получения (S)-5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты или α-химотрипсина для селективного гидролиза н-бутилового эфира 5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты с получением (S)-5-оксо-3-фенил-3-циклогексенкарбоновой кислоты. Описываются и другие ценные промежуточные соединения, используемые в предлагаемых способах получения. Способ использует недорогие исходные вещества и пригоден для крупномасштабного синтеза. 11 с. и 28 з.п.ф-лы.  
		 |